吴克，王雨，高媛，毛普加，李津，表达水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E基因毕赤酵母的构建中国病毒病杂志2018年X（1），21－25中国知网CNKI

各位大佬们，我最近毕赤酵母诱导发酵遇到了一个怪问题。500mL的摇瓶能表达我的蛋白。换成2L的大摇瓶反而不表达了。请问有人知道原因吗？菌种那些都是没有拿错的biostar2009飞约疯人院

在做毕赤酵母表达的时候会出现：1.阴性对照和阳性对照，在同样的位置出现同样分子量的条带？但又不是酵母自身表达蛋白的条带，这是为什么？(已排除污染和死菌的可能)2.毕赤酵母自身表达蛋白...

匡野通过优化Kex2P1’位点在毕赤酵母中高效表达重组蛋白SCF吉林大学2014123JohnWiley+Blackwell

美迪西科研人员建立了成熟的酵母表达纯化服务平台，提供优质的重组蛋白在毕赤酵母和酿酒酵母中的表达与纯化服务。当遇到外源重组蛋白的表达产率低，产物无活性或被降解的情况或没有检测到...

做辣根过氧化物酶在毕赤酵母中的表达，酶基因是公司合成的，载体是ppic9k，一直没有酶活，跑蛋白胶也看不见条带，哭泣

求助，为什么用毕赤酵母表达的外源蛋白在SDS-PAGE时出现了三四个条带，如图

'酵母表达系统'，如毕赤酵母近年来越来越多的大分子蛋白在该表达体系中得到高效、稳定表达。毕赤酵母蛋白产物糖基化简单，产物直接以可溶性、天然性形式分泌到胞外。该系统具有高表达、高...

问题是现在目标位置处没有蛋白表达了，年前师兄做是可以的，而且我在前期也成功过一次，但是现在泳道也不清晰，感觉蛋白跟降解了一样，求助各位大神，实在是小白一个，心力交瘁了QQ截图...

我的蛋白在毕赤酵母GS115mut+中表达，大小在37kda左右，利用BMMY进行蛋白诱导，甲醇浓度为0.5%，诱导48h72h后进行检测，发现上清中没有我要的蛋白，但是在沉淀中出现了45kda左右的条带,这是...

酵母表达实验小白一个，现做一个毕赤酵母表达试验步骤如下：挑单菌落―到指型瓶活化（BMGY）―培养大概18-20h―离心转入三角瓶(BMGY,100/1000ml）...快要到瓶颈，破胞过柱跑电泳发现目标蛋白少...

我在做毕赤酵母GS115表达swo1结构域蛋白，ppic9k作为重组质粒，转化子用9k通用引物验证，有两条带，一条是与AOX1相关的2200bp，另外一条是跟目的基因有关的条带，做western验证时，全长的...

曾经有某人在毕赤酵母表达某蛋白两年未果，试图将密码子优化进行表达，结果还是没有表达。一气之下将该优化的基因序列克隆到原核表达载体，表达量居然出奇地高！这是一个辛酸的笑话，但是...

宋敏基因工程白蛋白在毕赤酵母中的高效表达华中农业大学20021-69http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=degree&id=Y467038万方数据

请问有哪位虫友用过里氏木霉做真菌蛋白表达的，能不能给我一点建议，我想要表达丝状真菌的纤维素酶，在毕赤酵母中的表达效果一直不好，老板让用真菌表达体系试试，我查了里氏木霉表达能用的...

王舒郑志永詹晓北史仲平高敏杰刘立明金坚李华钟重组毕赤酵母表达人血清白蛋白-人白介素2融合蛋白过程的代谢特性食品与发酵工业20082008,8.11-17...id=spyfx200808003万方数据

黑曲霉中的基因含有外显子，对于其在毕赤酵母中异源表达有影响吗？比如说表达出来的蛋白没有活性，或者根本不表达

关于毕赤表达载体pPIC9K,电转于GS115，在MD板上将菌落用水冲洗，涂到不同浓度G418上，可以生长，是否证明已经成功转入酵母中了呢...如果上清液的蛋白电泳没有条带，酶没有成功表达，是表达手法...

因此，酵母成为普遍的基因表达研究和重组蛋白的常见载体。尽管研究用的酵母种属有多种，包括毕赤酵母属、汉逊酵母属和德巴利氏酵母属，但最常用的还是酵母菌属。使用传统的酶分解法通常很难...

各位虫友，本人用PPICZαA载体在毕赤酵母GS115中表达我的目的蛋白，转化筛选都正常，甲醇诱导后取上清跑胶发现有我的目的条带（48Kda）左右，但是同时...还有就是PPICZαA载体表达蛋白是不是...

毕赤酵母胞内表达蛋白，破壁处理，哪种方法比较好，因为是食用蛋白反复冻融和有机试剂不能用，且样品量较高，蜗牛酶处理量100ml成本太高

kan酵母酵母酵母三杂交系统载体pBridge酵母酿酒酵母表达载体pUG6酵母酿酒酵母蛋白表达载体pESC-Ura酵母酿酒酵母，胞嘧啶脱氨酶，fcy1MX4pPH37酵母毕赤酵母蛋白表达载体（Pink酵母）ppinkα-...

用毕赤酵母做的分泌型蛋白表达，目的蛋白的分子大小为6.5kD，当初设计的时候没有加his标签，求助用什么纯化方法进行纯化比较好？因为需要尝蛋白所以需要纯化度好一点

各位战友，我用毕赤酵母GS115表达72KD左右的蛋白，用了组成型表达和诱导型表达，rt水平很高，但蛋白检测不到。因为用的分泌肽，但上清中没有蛋白，破了胞，胞内也没有任何我要的蛋白。所以...