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关于药典蕲蛇特异性PCR扩增的问题已有3人参与
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模板DNA提取 取本品0.5g,置乳钵中,加液氮适量,充分研磨使成粉末,取0.1g,置1.5ml离心管中,加入消化液275μl[细胞核裂解液200μl,0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液50μl,蛋白酶K(20mg/ml)20μl,RNA酶溶液5μl],在55℃水浴保温1小时,加入裂解缓冲液250μl,混匀,加到DNA纯化柱中,离心(转速为每分钟10000转)3分钟;弃去过滤液,加入洗脱液800μl[5mol/L醋酸钾溶液26μl,1mol/L Tris-盐酸溶液(pH7.5)18μl,0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液(pH8.0)3μ1,无水乙醇480μl,灭菌双蒸水273μl],离心(转速为每分钟10000转)1分钟;弃去过滤液,用上述洗脱液反复洗脱3次,每次离心(转速为每分钟10000转)1分钟;弃去过滤液,再离心2分钟,将DNA纯化柱转移入另一离心管中,加入无菌双蒸水100μl,室温放置2分钟后,离心(转速为每分钟10000转)2分钟,取上清液,作为供试品溶液,置零下20℃保存备用。另取蕲蛇对照药材0.5g,同法制成对照药材模板DNA溶液。 以上为15版药典中规定的蕲蛇DNA提取的方法,可是未明确细胞核裂解液和裂解缓冲液的配制方法,求各位大神告知细胞核裂解液和裂解缓冲液的配方??万分感谢 |
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说实话,药典只是提供用什么方法去做实验,不可能告诉你用具体的什么试剂配制,如何提取的方法都十分详细,试想一下,如果真的是这样,那试剂盒公司还能有活路吗?药典最多也是告诉你用什么试剂盒而已,所以别费心了...!实话实说,别往心里去