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destiny516

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于药典蕲蛇特异性PCR扩增的问题 已有3人参与

模板DNA提取  取本品0.5g,置乳钵中,加液氮适量,充分研磨使成粉末,取0.1g,置1.5ml离心管中,加入消化液275μl[细胞核裂解液200μl,0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液50μl,蛋白酶K(20mg/ml)20μl,RNA酶溶液5μl],在55℃水浴保温1小时,加入裂解缓冲液250μl,混匀,加到DNA纯化柱中,离心(转速为每分钟10000转)3分钟;弃去过滤液,加入洗脱液800μl[5mol/L醋酸钾溶液26μl,1mol/L Tris-盐酸溶液(pH7.5)18μl,0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液(pH8.0)3μ1,无水乙醇480μl,灭菌双蒸水273μl],离心(转速为每分钟10000转)1分钟;弃去过滤液,用上述洗脱液反复洗脱3次,每次离心(转速为每分钟10000转)1分钟;弃去过滤液,再离心2分钟,将DNA纯化柱转移入另一离心管中,加入无菌双蒸水100μl,室温放置2分钟后,离心(转速为每分钟10000转)2分钟,取上清液,作为供试品溶液,置零下20℃保存备用。另取蕲蛇对照药材0.5g,同法制成对照药材模板DNA溶液。

以上为15版药典中规定的蕲蛇DNA提取的方法,可是未明确细胞核裂解液和裂解缓冲液的配制方法,求各位大神告知细胞核裂解液和裂解缓冲液的配方??万分感谢
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千弦-

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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destiny516: 金币+5 2016-02-02 11:11:10
我以前在学校的时候都是用试剂盒的方法来完成的,不过也尝试过试剂盒前进行一些预处理,也是自己配一下预处理的试剂。不清楚这些预处理的试剂能否通用,楼主可以尝试去查阅相关的文献来得知配制方法。我当时用的是SDS预处理,做的是甲壳类的DNA提取。
6楼2016-02-01 09:22:18
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lifechuteng

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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destiny516: 金币+5, 有帮助 2016-01-29 14:36:23
这实际上就是普通的动物基因组DNA抽提的步骤。
不知楼主是否一定要按照药典的方法来,如果不强制,买个动物基因组DNA抽提试剂盒就好了,省了配制诸多试剂的麻烦。
如果您的样品是中药,我建议您采用深加工产品DNA抽提试剂盒来做,效果会好一点。
2楼2016-01-29 14:11:15
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destiny516

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lifechuteng at 2016-01-29 14:11:15
这实际上就是普通的动物基因组DNA抽提的步骤。
不知楼主是否一定要按照药典的方法来,如果不强制,买个动物基因组DNA抽提试剂盒就好了,省了配制诸多试剂的麻烦。
如果您的样品是中药,我建议您采用深加工产品DNA ...

我们实验室需要过CMA认证,因此必须按照药典的方法来,你有配方吗?
3楼2016-01-29 14:28:22
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lifechuteng

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by destiny516 at 2016-01-29 14:28:22
我们实验室需要过CMA认证,因此必须按照药典的方法来,你有配方吗?...

额……这个真没有……
4楼2016-01-29 14:31:57
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