| 查看: 9808 | 回复: 18 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
大家帮我分析一下，为什么marker电泳拖尾严重 已有3人参与
|
||
|
本人做过2年的电泳，以前出现过一次类似的问题，结果为marker降解，这次出现的问题找不到原因，在溶胶的过程中是完全没问题的，想请各位帮我看看。我说说下电泳的其他因素：前两个泳道是marker，后面的7个是我的胶回收条带，电泳条件为80V，50分钟，此外还跑过100V和120V的电压，结果marker还是如图拖尾；marker上样量做过1到10微升的梯度，结果marker还是拖尾；换了一管marker和电泳仪电源。结果还是如此；胶浓度分别跑过1%，1.5%，2%，结果还是marker拖尾严重（本图胶浓度为1.5%） 注：  Marker 为康为世纪的DM2000 TAE 为康为世纪的50*TAE，稀释到1*TAE进行电泳。 核酸染料 为Gelred，加量为10%  电泳图.png |
回复此楼» 猜你喜欢
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有180人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于多肽合成，请大家帮我分析一下，万分感谢
已经有4人回复
- 想去国外读2-3年博士后，大家帮我分析一下，很迷茫，有没有像这样的情况的啊？
已经有27人回复
- 大家帮我分析一下，这个本子的缺点，不慎感激！
已经有101人回复
- MTT做不出来，麻烦大家帮我分析一下，先谢过啦~
已经有13人回复
- 大家帮忙分析一下，导师为什么不理我了？
已经有23人回复
- 为什么我跑的tricine-SDS-PAGE是这个样子？大家帮我看看，分析一下
已经有6人回复
- 非211,985学校的博士要不要考，求大家帮我分析一下
已经有52人回复
- 做了1个小分子哌嗪的固体核磁H谱，请大家帮我分析一下
已经有7人回复
- 英国博士奖学金申请获得几率，求大家来帮我分析下，悬赏金币哦！
已经有20人回复
- 最近做了个新东西，但是有个化合物谱图有点问题，大家帮我分析下,看看我的理解对不对
已经有23人回复
- [求助]PCR后跑胶结果如图，请大家帮忙分析一下，谢谢各位
已经有4人回复
- 大家帮我分析一下，经过导师的这个回复后，我应该怎么做。
已经有30人回复
- 帮我分析博导的意思，谢谢大家！
已经有14人回复
- 请大家帮我分析一下，我是不是碰到骗子了？急！！！
已经有37人回复
- 求助！！第一封邮件博导回复了，大家帮我分析一下吧，并希望给一些回复的建议!
已经有24人回复
- 大家帮我分析一下，有去的意义嘛
已经有8人回复
- 请大家帮我分析一下，谢谢！
已经有12人回复
- 麻烦大家帮我分析分析，谢谢了！
已经有10人回复
- 晒晒去年评审结果，大家帮我分析一下
已经有15人回复
- 我是不是遇上骗子了啊……大家帮分析下，我该怎么办啊
已经有11人回复
- 【求助/交流】大家帮我分析一下，为什么PCR产物电泳拖尾严重
已经有11人回复
- 请大家帮分析下，我真纠结
已经有137人回复
- 大家帮我分析一下，现在是一个什么样的情况。
已经有12人回复
5楼2016-02-01 09:13:44
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
|
染料问题吧，这个gelred对大片段染色是会出现不太清晰拖尾情况，建议可以找个用EB的实验室，跑一次看看 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
790772426
2楼2016-01-27 12:08:35
3楼2016-01-28 09:25:25
4楼2016-01-28 09:55:46
