| 查看: 1413 | 回复: 8 | ||||
[求助]
高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么？ 已有3人参与
|
流动相为0.5％磷酸水溶液，波长210nm，流动相还换过5mmol/L磷酸二氢钾溶液、0.1％磷酸水溶液，也换过柱子，调过流速和进样量，都是出现以下这样的重叠峰，该怎么办？   发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
zhangyiyi77» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有17人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有8人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有7人回复
-
青基如何破局
已经有7人回复
-
基金不中，共勉
已经有10人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有11人回复
-
基金未中，这种答复是模板吗？
已经有6人回复
-
看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉……
已经有6人回复
-
怎么看青基中了没有啊
已经有5人回复
-
梦想
已经有3人回复
wyy080214
实习版主 (职业作家)
-
专家经验: +1209 - ACI: 16
- 应助: 1792 (讲师)
- 贵宾: 0.129
- 金币: 21984.5
- 散金: 76
- 红花: 152
- 帖子: 3144
- 在线: 266.3小时
- 虫号: 2718811
- 注册: 2013-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+2, 感谢回帖 2016-01-27 13:53:41
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+2, 感谢回帖 2016-01-27 13:53:41
|
液相分离中，这种情况比较多，我个人常见的情况如下： 1、样品不纯，导致肩峰。 2、流动相不匹配，解决办法就是使用流动相去配置标准 3、色谱柱没有冲干净或者平衡时间不足 4、管路接口处可能切割不好。 5、进样器有故障，比如说含有气泡或者漏液 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2016-01-13 14:50:25
3楼2016-01-14 15:36:05
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+1, 谢谢 2016-01-27 13:54:11
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+1, 谢谢 2016-01-27 13:54:11
| 有可能是溶剂效应。用你的初始流动相稀释样品，或者减小进样量。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2016-01-15 11:42:09
hero-zhang
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1167.3
- 散金: 154
- 红花: 4
- 帖子: 123
- 在线: 136.6小时
- 虫号: 3500188
- 注册: 2014-10-26
- 专业: 中药制剂
5楼2016-01-16 08:39:59
6楼2016-01-16 11:08:29
7楼2016-01-16 11:09:05
wangjianxi
木虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 2026.2
- 红花: 1
- 帖子: 125
- 在线: 9小时
- 虫号: 782252
- 注册: 2009-05-29
- 性别: GG
- 专业: 人工智能与知识工程
8楼2016-01-19 09:40:15
9楼2016-01-20 10:27:47
投票:
