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zhangyiyi77

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么? 已有3人参与

流动相为0.5%磷酸水溶液,波长210nm,流动相还换过5mmol/L磷酸二氢钾溶液、0.1%磷酸水溶液,也换过柱子,调过流速和进样量,都是出现以下这样的重叠峰,该怎么办?

高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么?


高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么?-1


高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么?-2


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wangjianxi

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

会不会是柱子问题^_^

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everydayisanewday!
8楼2016-01-19 09:40:15
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+2, 感谢回帖 2016-01-27 13:53:41
液相分离中,这种情况比较多,我个人常见的情况如下:
1、样品不纯,导致肩峰。
2、流动相不匹配,解决办法就是使用流动相去配置标准
3、色谱柱没有冲干净或者平衡时间不足
4、管路接口处可能切割不好。
5、进样器有故障,比如说含有气泡或者漏液

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2楼2016-01-13 14:50:25
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zhangyiyi77

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
多谢!标品不纯容易解决,不过样品也是如此就不好办了吧。  现在试试在磷酸二氢钾流动相中加入了四丁基氢氧化铵,不知道可不可以跑出来

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3楼2016-01-14 15:36:05
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lghzg

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+1, 谢谢 2016-01-27 13:54:11
有可能是溶剂效应。用你的初始流动相稀释样品,或者减小进样量。

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4楼2016-01-15 11:42:09
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