| 查看: 1213 | 回复: 8 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么？ 已有3人参与
|
||||
流动相为0.5％磷酸水溶液，波长210nm，流动相还换过5mmol/L磷酸二氢钾溶液、0.1％磷酸水溶液，也换过柱子，调过流速和进样量，都是出现以下这样的重叠峰，该怎么办？   发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
zhangyiyi77» 猜你喜欢
290求调剂
已经有9人回复
-
0856化工专硕求调剂
已经有6人回复
-
0856材料专业298分有科研经历 硕士研究生调剂自荐信
已经有6人回复
-
材料化工调剂
已经有7人回复
-
化工299分求调剂 一志愿985落榜
已经有3人回复
-
306分材料调剂
已经有4人回复
-
302材料工程求调剂
已经有5人回复
-
272求调剂
已经有5人回复
-
材料学调剂
已经有9人回复
-
321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二
已经有6人回复
6楼2016-01-16 11:08:29
wyy080214
实习版主 (职业作家)
-
专家经验: +1209 - ACI: 16
- 应助: 1792 (讲师)
- 贵宾: 0.129
- 金币: 21952.5
- 散金: 76
- 红花: 152
- 帖子: 3144
- 在线: 266.3小时
- 虫号: 2718811
- 注册: 2013-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+2, 感谢回帖 2016-01-27 13:53:41
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+2, 感谢回帖 2016-01-27 13:53:41
|
液相分离中，这种情况比较多，我个人常见的情况如下： 1、样品不纯，导致肩峰。 2、流动相不匹配，解决办法就是使用流动相去配置标准 3、色谱柱没有冲干净或者平衡时间不足 4、管路接口处可能切割不好。 5、进样器有故障，比如说含有气泡或者漏液 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2016-01-13 14:50:25
3楼2016-01-14 15:36:05
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+1, 谢谢 2016-01-27 13:54:11
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+1, 谢谢 2016-01-27 13:54:11
| 有可能是溶剂效应。用你的初始流动相稀释样品，或者减小进样量。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2016-01-15 11:42:09
