| 查看: 1379 | 回复: 8 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么？ 已有3人参与
|
||||
流动相为0.5％磷酸水溶液，波长210nm，流动相还换过5mmol/L磷酸二氢钾溶液、0.1％磷酸水溶液，也换过柱子，调过流速和进样量，都是出现以下这样的重叠峰，该怎么办？   发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
zhangyiyi77» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
这样的filecode谁见过
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
国基金的申报应该改成非等额制，评价高的钱多评价低的钱少，但是增加资助率
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
关于代码变化问题，想知道的进来
已经有14人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
fileCode有新解读？
已经有16人回复
7楼2016-01-16 11:09:05
wyy080214
实习版主 (职业作家)
-
专家经验: +1209 - ACI: 16
- 应助: 1792 (讲师)
- 贵宾: 0.129
- 金币: 21976.5
- 散金: 76
- 红花: 152
- 帖子: 3144
- 在线: 266.3小时
- 虫号: 2718811
- 注册: 2013-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+2, 感谢回帖 2016-01-27 13:53:41
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+2, 感谢回帖 2016-01-27 13:53:41
|
液相分离中，这种情况比较多，我个人常见的情况如下： 1、样品不纯，导致肩峰。 2、流动相不匹配，解决办法就是使用流动相去配置标准 3、色谱柱没有冲干净或者平衡时间不足 4、管路接口处可能切割不好。 5、进样器有故障，比如说含有气泡或者漏液 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2016-01-13 14:50:25
3楼2016-01-14 15:36:05
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+1, 谢谢 2016-01-27 13:54:11
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+1, 谢谢 2016-01-27 13:54:11
| 有可能是溶剂效应。用你的初始流动相稀释样品，或者减小进样量。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2016-01-15 11:42:09
20