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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么？
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zhangyiyi77

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么？ 已有3人参与

流动相为0.5％磷酸水溶液，波长210nm，流动相还换过5mmol/L磷酸二氢钾溶液、0.1％磷酸水溶液，也换过柱子，调过流速和进样量，都是出现以下这样的重叠峰，该怎么办？

高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么？


高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么？-1


高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么？-2


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zhangyiyi77

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1楼 2016-01-13 13:18:04
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hero-zhang

金虫 (小有名气)
溶剂效应

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5楼2016-01-16 08:39:59
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+2, 感谢回帖 2016-01-27 13:53:41
液相分离中，这种情况比较多，我个人常见的情况如下：
1、样品不纯，导致肩峰。
2、流动相不匹配，解决办法就是使用流动相去配置标准
3、色谱柱没有冲干净或者平衡时间不足
4、管路接口处可能切割不好。
5、进样器有故障，比如说含有气泡或者漏液
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zhangyiyi77
2楼2016-01-13 14:50:25
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zhangyiyi77

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
多谢！标品不纯容易解决，不过样品也是如此就不好办了吧。  现在试试在磷酸二氢钾流动相中加入了四丁基氢氧化铵，不知道可不可以跑出来

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3楼2016-01-14 15:36:05
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lghzg

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+1, 谢谢 2016-01-27 13:54:11
有可能是溶剂效应。用你的初始流动相稀释样品，或者减小进样量。
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zhangyiyi77
4楼2016-01-15 11:42:09
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