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高效液相草酸标品和样品都跑出重叠峰是为什么？ 已有3人参与
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流动相为0.5％磷酸水溶液，波长210nm，流动相还换过5mmol/L磷酸二氢钾溶液、0.1％磷酸水溶液，也换过柱子，调过流速和进样量，都是出现以下这样的重叠峰，该怎么办？   发自小木虫Android客户端 |
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关于代码变化问题，想知道的进来
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这样的filecode谁见过
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国基金的申报应该改成非等额制，评价高的钱多评价低的钱少，但是增加资助率
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fileCode有新解读？
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9楼2016-01-20 10:27:47
wyy080214
实习版主 (职业作家)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+2, 感谢回帖 2016-01-27 13:53:41
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+2, 感谢回帖 2016-01-27 13:53:41
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液相分离中，这种情况比较多，我个人常见的情况如下： 1、样品不纯，导致肩峰。 2、流动相不匹配，解决办法就是使用流动相去配置标准 3、色谱柱没有冲干净或者平衡时间不足 4、管路接口处可能切割不好。 5、进样器有故障，比如说含有气泡或者漏液 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2016-01-13 14:50:25
3楼2016-01-14 15:36:05
【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+1, 谢谢 2016-01-27 13:54:11
感谢参与，应助指数 +1
zhangyiyi77(suruiqin代发): 金币+1, 谢谢 2016-01-27 13:54:11
| 有可能是溶剂效应。用你的初始流动相稀释样品，或者减小进样量。 |
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4楼2016-01-15 11:42:09
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