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洛水东流

新虫 (初入文坛)

[求助] 细胞DNA的提取 已有2人参与

各位大家好,最近用QIAgen的试剂盒提取细胞的DNA,结果发现OD260/280数值为2.04左右,电泳图也显示有RNA污染,于是200ul体积加入4ul(100mg/ml)的RNA酶(技术推荐的加入体积),作用了10分钟,可是结果还是和以前的一样,不知道该怎么办,都过去4个月了还是没有解决,网上说RNA酶作用15分钟,请各位知道的帮帮忙,谢了
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洛水东流

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 反应链 at 2016-01-11 10:44:36
Advice:
1. Add 400 ul of high salt TE (1M NaCl in TE buffer) +2 ul of RNaseA (10mg/mL)
2. Incubate at 37 degrees Celsiu for one hour, mixing from time to time until the pellet dissolves
3. add 2 v ...

你好,是不是直接将含nacl的TE加入细胞中,然后按照你的步骤就可以了?
9楼2016-01-13 13:41:46
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洛水东流

新虫 (初入文坛)

怎么没有人啊,自己顶一下
2楼2016-01-10 18:43:26
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baowei66

金虫 (正式写手)

试剂盒提取DNA会出现这样问题?我们自己配的溶液都没出现过,

发自小木虫Android客户端
仁者无敌
3楼2016-01-10 19:24:33
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洛水东流

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by baowei66 at 2016-01-10 19:24:33
试剂盒提取DNA会出现这样问题?我们自己配的溶液都没出现过,

不知道原因,快急死了
4楼2016-01-10 21:05:31
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