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细胞DNA的提取 已有2人参与
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各位大家好，最近用QIAgen的试剂盒提取细胞的DNA，结果发现OD260/280数值为2.04左右，电泳图也显示有RNA污染，于是200ul体积加入4ul（100mg/ml）的RNA酶（技术推荐的加入体积），作用了10分钟，可是结果还是和以前的一样 ，不知道该怎么办，都过去4个月了还是没有解决，网上说RNA酶作用15分钟，请各位知道的帮帮忙，谢了 |
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洛水东流: 回帖置顶 2016-01-13 13:43:10
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Advice: 1. Add 400 ul of high salt TE (1M NaCl in TE buffer) +2 ul of RNaseA (10mg/mL) 2. Incubate at 37 degrees Celsiu for one hour, mixing from time to time until the pellet dissolves 3. add 2 volume of cold 100% ethanol, put at -20 degree Celsiu for 20 minutes 4. Spin at max speed for 15 minutes 5. Wash pellet with 1ml of cold 75% ethanol 6. Spin at max speed for 5 minutes 7. Repeat wash 8. Dry pellet and resuspend in 100 ul of TE (or more, as you prefer) We can get high quality DNA with the protocol above.  3% CTAB DNA Extraction Protocol.jpg |
6楼2016-01-11 10:44:36
2楼2016-01-10 18:43:26
3楼2016-01-10 19:24:33
4楼2016-01-10 21:05:31
