| 查看: 1132 | 回复: 19 | ||
| 【奖励】 本帖被评价11次，作者cuigang7979增加金币 9.5 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
药品注册现场核查管理和要求培训资料（第二期、南昌）
|
||
|
免金币。大家共享。 各位虫虫耗费我几天的时间终于完成了药品注册现场核查管理和要求培训资料（第二期、江西南昌）的整理。希望与大家分享。强烈要求加金。 下载地址： http://www.rayfile.com/files/a67 ... -b560-0014221b798a/ |
回复此楼» 猜你喜欢
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有149人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
3楼2008-09-28 11:36:42
2楼2008-09-28 10:43:37
4楼2008-09-28 11:41:24
5楼2008-09-28 13:19:07
