24小时热门版块排行榜    

查看: 1189  |  回复: 6

半仙0356

新虫 (正式写手)

[求助] 分光光度计测可溶性蛋白时,读书总是跳动怎么办? 已有2人参与

用考马斯亮蓝测可溶性蛋白,用分光光度计读书时,读书总是不稳定,跳动还挺大,怎么破~

发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

半仙0356

新虫 (正式写手)

2楼2016-01-04 17:51:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

uulovelyuu

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
半仙0356(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-01-05 19:26:22
半仙0356: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-01-07 05:17:38
1.确定下实验台有没有在震动。
2.确定下溶液有没有混匀。
3.离心后再测定蛋白浓度。
4.终极办法,换台机器试试。。。。。
3楼2016-01-05 16:47:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

半仙0356

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by uulovelyuu at 2016-01-05 16:47:40
1.确定下实验台有没有在震动。
2.确定下溶液有没有混匀。
3.离心后再测定蛋白浓度。
4.终极办法,换台机器试试。。。。。

谢谢O(∩_∩)O

发自小木虫Android客户端
4楼2016-01-05 18:09:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

半仙0356

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by uulovelyuu at 2016-01-05 16:47:40
1.确定下实验台有没有在震动。
2.确定下溶液有没有混匀。
3.离心后再测定蛋白浓度。
4.终极办法,换台机器试试。。。。。

离心是提取液离心呢还是加完考马斯亮蓝后再离心呢?我是提取完离心,然后取上清加考马斯亮蓝的。

发自小木虫Android客户端
5楼2016-01-05 18:11:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

总有二狗咬朕

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
半仙0356: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-01-07 05:17:09
1.首先检查你使用的比色皿的透光率;
2.其次就是仪器不稳定也是可能的原因,可以联系厂家来检查。
3.还有分光光度计变化波长后是必须重新调零的。
4.其次可溶性蛋白样品的问题,不过概率不大,但可以考虑;
5.最后光路问题,很有可能是光源灯的光束没有全部照到入射狭缝上的缘故;其原因是光源镜的位置发生变化或钨灯更换后没有调整光源镜之故。用手稍稍转动一下光源镜,看看透过率有无提高和稳定便知。
我好累,承受这个年纪不该有的帅!
6楼2016-01-06 10:05:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

半仙0356

新虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 总有二狗咬朕 at 2016-01-06 10:05:02
1.首先检查你使用的比色皿的透光率;
2.其次就是仪器不稳定也是可能的原因,可以联系厂家来检查。
3.还有分光光度计变化波长后是必须重新调零的。
4.其次可溶性蛋白样品的问题,不过概率不大,但可以考虑;
5.最 ...

谢谢O(∩_∩)O

发自小木虫Android客户端
7楼2016-01-07 05:16:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 半仙0356 的主题更新
信息提示
请填处理意见