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分光光度计测可溶性蛋白时,读书总是跳动怎么办?
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半仙0356
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分光光度计测可溶性蛋白时,读书总是跳动怎么办?
已有2人参与
用考马斯亮蓝测可溶性蛋白,用分光光度计读书时,读书总是不稳定,跳动还挺大,怎么破~
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1楼
2016-01-04 17:50:54
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求助啊!
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2016-01-04 17:51:25
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uulovelyuu
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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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半仙0356(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2016-01-05 19:26:22
半仙0356: 金币+5,
★★★
很有帮助
2016-01-07 05:17:38
1.确定下实验台有没有在震动。
2.确定下溶液有没有混匀。
3.离心后再测定蛋白浓度。
4.终极办法,换台机器试试。。。。。
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2016-01-05 16:47:40
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3楼
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Originally posted by
uulovelyuu
at 2016-01-05 16:47:40
1.确定下实验台有没有在震动。
2.确定下溶液有没有混匀。
3.离心后再测定蛋白浓度。
4.终极办法,换台机器试试。。。。。
谢谢O(∩_∩)O
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4楼
2016-01-05 18:09:35
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3楼
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Originally posted by
uulovelyuu
at 2016-01-05 16:47:40
1.确定下实验台有没有在震动。
2.确定下溶液有没有混匀。
3.离心后再测定蛋白浓度。
4.终极办法,换台机器试试。。。。。
离心是提取液离心呢还是加完考马斯亮蓝后再离心呢?我是提取完离心,然后取上清加考马斯亮蓝的。
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5楼
2016-01-05 18:11:37
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
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半仙0356: 金币+5,
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很有帮助
2016-01-07 05:17:09
1.首先检查你使用的比色皿的透光率;
2.其次就是仪器不稳定也是可能的原因,可以联系厂家来检查。
3.还有分光光度计变化波长后是必须重新调零的。
4.其次
可溶性蛋白
样品的问题,不过概率不大,但可以考虑;
5.最后光路问题,很有可能是光源灯的光束没有全部照到入射狭缝上的缘故;其原因是光源镜的位置发生变化或钨灯更换后没有调整光源镜之故。用手稍稍转动一下光源镜,看看透过率有无提高和稳定便知。
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我好累,承受这个年纪不该有的帅!
6楼
2016-01-06 10:05:02
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6楼
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Originally posted by
总有二狗咬朕
at 2016-01-06 10:05:02
1.首先检查你使用的比色皿的透光率;
2.其次就是仪器不稳定也是可能的原因,可以联系厂家来检查。
3.还有分光光度计变化波长后是必须重新调零的。
4.其次可溶性蛋白样品的问题,不过概率不大,但可以考虑;
5.最 ...
谢谢O(∩_∩)O
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7楼
2016-01-07 05:16:36
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