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想请教各位大神关于单壁碳纳米管的分散问题。 已有4人参与
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最近在制备单壁碳纳米管分散液，但是效果都不理想，想向各位请教该如何改进呢，大家都怎么制备？ 我采用的是成都有机的羧基化单壁碳纳米管。第一次制备以超纯水为溶剂，加了质量为纳米管质量3倍的纳米管水分散剂（TNWDIS），在超声波细胞粉碎机超声40分钟，结果是纳米管经超声后颗粒比较细，但是静置5小时后，就沉下来了，晃一晃又恢复原样。 第二次制备以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，加入羧基化单壁碳纳米管后，超声1小时，结果：肉眼可见纳米管较大颗粒，静置5小时，有明显团聚物，分散效果不佳。 刚刚接触材料，所以现在有些束手无策，希望各位多提提宝贵建议！在下不胜感激！ |
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F_liang
木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
sunny茉: 金币+20, ★★★很有帮助 2015-12-30 10:39:55
感谢参与，应助指数 +1
sunny茉: 金币+20, ★★★很有帮助 2015-12-30 10:39:55
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胆酸钠，脱氧胆酸钠，SDS，DNA，聚合物都可以，稳定性都还好。都是暂时性的胶体溶液。没有绝对的分散。 注意分过程中的ph值，碱性比较好，9比较佳，这个你做荧光也是必须要调的，同时分散的温度尽可能要低，保存温度同样要低，也要考虑分散剂的温度影响。超声功率密度尽可能小，优选大直径探头，样品太少注意超声时间。 目前你需要考虑的是你的SWCNTs样品的，可能纯度并不是很高，质量也不高，官能化后剩下的大多是碳颗粒。 一般分散后最好离心一下，把密度较大的甩出来，分散后的SWCNTs密度比较小，尤其是单分散的。 做到单分散是相当不容易的，要有好的样品才行。 祝你好运！  |
8楼2015-12-30 09:56:42
CruiserD
至尊木虫 (著名写手)
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2楼2015-12-29 16:44:39
纳米材料753
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3楼2015-12-29 17:06:31
4楼2015-12-29 17:06:44
