| 查看: 1731 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
ELISA提高抗原抗体特异性结合 已有1人参与
|
||
|
请教各位大神！ 我最近在做ELISA，先在酶标板包被抗原，然后加入少量能够和抗原特异性结合的酶标抗体（按理论计算抗原摩尔量远大于酶标抗体），发现就算是怎么增大包被抗原量，酶标抗体（始终定量）最多只能减少30%（通过测反应前后OD值确定），感觉抗原饱和了，为什么会出现这种情况？我想至少结合60%，该怎么做？我只有5金币了，各位大神帮忙分析一下。感激不尽！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
292求调剂
已经有15人回复
-
304求调剂
已经有5人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有17人回复
-
321求调剂
已经有5人回复
-
329求调剂
已经有5人回复
-
材料求调剂一志愿哈工大324
已经有8人回复
-
286求调剂
已经有7人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有7人回复
-
311求调剂
已经有8人回复
-
一志愿C9材料与化工专业总分300求调剂
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 基因工程课程小结
已经有20人回复
- 利用胶体金微粒子检查前列腺癌，通过纳米技术改进检测方法
已经有1人回复
- 用胶体金微粒子进行前列腺癌检测，通过纳米技术改进检测方法
已经有1人回复
- 发布“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项2011年课题申报指南的公告
已经有2人回复
- 【资源】医学免疫学学习方法
已经有8人回复
5楼2015-12-06 22:03:05
2楼2015-12-06 10:22:31
3楼2015-12-06 20:15:09
yyy0305
至尊木虫 (著名写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 114 (高中生)
- 金币: 9560.5
- 散金: 50
- 红花: 30
- 帖子: 1481
- 在线: 383小时
- 虫号: 1571969
- 注册: 2012-01-10
- 性别: GG
- 专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cgkbhf: 金币+5, ★★★很有帮助, 有帮助，谢谢了！！ 2015-12-08 19:05:02
感谢参与，应助指数 +1
cgkbhf: 金币+5, ★★★很有帮助, 有帮助，谢谢了！！ 2015-12-08 19:05:02
|
不知道题主设计这个实验的目的是什么？是进行抗体的定量还是进行抗原和抗体结合活性的测量？ 看样子像是想进行抗原抗体结合活性的测量，这个实验的设计方案应该是包被少量的抗原，抗体做梯度稀释，然后OD值进行四参数拟合，理论上在抗体浓度较高时几个点，信号会在平台期，后面会随浓度下降，抗体的信号也会下降，结合60%的点这个时候是能找到的。 抗原要是过量包被的话，定量的抗体都结合上去了，信号当然不会有太大变化。 注意OD值读数一般仪器的检测极限在3.5-4之间，如果信号在这个范围内，信号值可能就不在线性范围了，信号不可信，也就是说信号不能真实反馈结合的强弱了 |
4楼2015-12-06 21:02:49
