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虫虫笑了木虫 (小有名气)
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蛋白分不开怎么办？？？ 已有2人参与
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| 目前在做天然蛋白的分离，利用HPLC，C18,C8柱都试过，蛋白大约25KD，水溶性，洗脱的时候总是很早出峰，基本没保留，电泳时总有一条杂带在目的蛋白下方，很近，分不开，使用15%SDS-PAGE试过，也分不开，大家都有什么好的意见呢？？谢谢~ |
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虫虫笑了
木虫 (小有名气)
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3楼2015-12-07 21:18:00
hc-material
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2楼2015-12-07 13:10:07
mamin_369
新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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根据你的蛋白的等电点和配置的Buffer的pH 不同，你的蛋白可能带正电或负电，然后选择相应的阳离子交换柱或阴离子交换柱，要是实验室有GE的蛋白纯化仪的话设定程序就OK，这方面知识你随便找一本蛋白质纯化书就有，具体自己看看，加油吧少年 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2015-12-07 21:42:54
