| 查看: 6148 | 回复: 35 | |||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||||
lwjxz木虫之王 (知名作家)
|
[交流]
CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班课件2015年11月 已有34人参与
|
||||||||
|
CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班课件2015年11月 对〝仿制药受理技术要求〞相关要点的解析—李眉2015.11 化学仿制药品受理技术要求—刘晟2015.11 化学仿制药品受理技术要求——质量研究与稳定性—陈竹2015.11 金属杂质残留的控制—王旸2015.11 手性异构体杂质的控制—王旸2015.11 遗传毒性杂质的控制—王旸2015.11  1.png  2.png  3.png  5.png  6.png  7.png |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 对〝仿制药受理技术要求〞相关要点的解析—李眉2015.11.pptx
- 附件 2 : 化学仿制药品受理技术要求—刘晟2015.11.pptx
- 附件 3 : 化学仿制药品受理技术要求——质量研究与稳定性—陈竹2015.11.pptx
- 附件 4 : 金属杂质残留的控制—王旸2015.11.pptx
- 附件 5 : 手性异构体杂质的控制—王旸2015.11.pptx
- 附件 6 : 遗传毒性杂质的控制.pptx
2015-11-28 08:25:55, 3.35 M
2015-11-28 08:26:06, 695.65 K
2015-11-28 08:26:37, 12.03 M
2015-11-28 08:26:57, 957.2 K
2015-11-28 08:27:07, 699.31 K
2015-11-28 08:27:20, 962.75 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物研发知识 | 分析 | 我的收藏 | 指导原则 |
| 4到40个字符 | CDE培训 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
lingshu» 猜你喜欢
一志愿北京协和药学专硕310 本科哈尔滨医科大学求调剂
已经有0人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有269人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
药学专硕申博
已经有10人回复
-
可能上不了岸？有条件的可以考虑其他出路
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 正大天晴达沙替尼、伊马替尼火箭神速”之我见 转载
已经有43人回复
- （转载）仿制药研发中的几个关键问题
已经有17人回复
- 对PPI光学异构体药理毒理研究评价的讨论
已经有0人回复
- 谢沐风在同写意27期活动的报告记要
已经有35人回复
- CTD申报资料中杂质研究的几个问题
已经有27人回复
- CTD申报资料中杂质研究的几个问题20121226
已经有6人回复
- 药理毒理常见问答--国家局
已经有14人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 我国本土制药企业逐渐关注国内原创药研发
已经有0人回复
|
谢谢分享 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
5楼2015-11-28 23:31:49
|
谢谢分享 发自小木虫Android客户端 |
4楼2015-11-28 22:54:53
lingshu
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 65 (初中生)
- 金币: 7539.4
- 散金: 113
- 红花: 11
- 沙发: 1
- 帖子: 1299
- 在线: 374.5小时
- 虫号: 1308853
- 注册: 2011-05-28
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
7楼2015-11-29 21:09:05
fdaedqm
木虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 3276.8
- 散金: 18
- 红花: 3
- 帖子: 443
- 在线: 69.1小时
- 虫号: 310078
- 注册: 2006-12-23
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
8楼2015-11-29 21:32:04
