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CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班课件2015年11月 已有34人参与
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CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班课件2015年11月 对〝仿制药受理技术要求〞相关要点的解析—李眉2015.11 化学仿制药品受理技术要求—刘晟2015.11 化学仿制药品受理技术要求——质量研究与稳定性—陈竹2015.11 金属杂质残留的控制—王旸2015.11 手性异构体杂质的控制—王旸2015.11 遗传毒性杂质的控制—王旸2015.11  1.png  2.png  3.png  5.png  6.png  7.png |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 对〝仿制药受理技术要求〞相关要点的解析—李眉2015.11.pptx
- 附件 2 : 化学仿制药品受理技术要求—刘晟2015.11.pptx
- 附件 3 : 化学仿制药品受理技术要求——质量研究与稳定性—陈竹2015.11.pptx
- 附件 4 : 金属杂质残留的控制—王旸2015.11.pptx
- 附件 5 : 手性异构体杂质的控制—王旸2015.11.pptx
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2015-11-28 08:25:55, 3.35 M
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lingshu
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