| 查看: 5736 | 回复: 35 | ||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||
lwjxz木虫之王 (知名作家)
|
[交流]
CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班课件2015年11月已有34人参与
|
|||||||
药物研发知识 | 分析 | 我的收藏 | 指导原则 |
4到40个字符 | CDE培训 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
» 猜你喜欢
关于口服溶液剂药品上市后稳定性研究
已经有2人回复
2026申博推荐
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有276人回复
一篇扩散模型的Nature Machine Intelligence论文和Elsevier上的深度学习药物书籍
已经有1人回复
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
26考博申请 学or专
已经有15人回复
中国药科大学2026入学博士,药物合成和设计经验,放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
正大天晴达沙替尼、伊马替尼火箭神速”之我见 转载
已经有43人回复
(转载)仿制药研发中的几个关键问题
已经有17人回复
对PPI光学异构体药理毒理研究评价的讨论
已经有0人回复
谢沐风在同写意27期活动的报告记要
已经有35人回复
CTD申报资料中杂质研究的几个问题
已经有27人回复
CTD申报资料中杂质研究的几个问题20121226
已经有6人回复
药理毒理常见问答--国家局
已经有14人回复
申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
我国本土制药企业逐渐关注国内原创药研发
已经有0人回复
fdaedqm
木虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 3276.8
- 散金: 18
- 红花: 3
- 帖子: 443
- 在线: 69.1小时
- 虫号: 310078
- 注册: 2006-12-23
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
9楼2015-11-29 21:32:22
|
谢谢分享 发自小木虫Android客户端 |
4楼2015-11-28 22:54:53
|
谢谢分享 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
5楼2015-11-28 23:31:49
lingshu
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 65 (初中生)
- 金币: 7539.4
- 散金: 113
- 红花: 11
- 沙发: 1
- 帖子: 1299
- 在线: 374.5小时
- 虫号: 1308853
- 注册: 2011-05-28
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
7楼2015-11-29 21:09:05













回复此楼
lingshu