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lnhxsh新虫 (初入文坛)
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蛋白非变性胶电泳 已有6人参与
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请教各位大神一个问题，刚开始做非变性胶电泳，做了几次了，marker条带基本上都是弥散的。主条带也不是SDS-PAGE中那样的齐整，跟订书钉子一样，样品处理温和，只是加了loading buffer处理一下，不过没有离心，所以在浓缩胶和分离胶界限处出现的细小条带可能是堆积的样品。电泳条件是80V和120V，溴酚蓝完全跑出了玻璃板，marker起不到指示作用，就是看胶的质量是否过关。如图所示。各位大神能不能给点参考意见？谢谢。 native gel-3.jpg  native gel-1.jpg |
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eagle00768
木虫 (小有名气)
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我只用分离胶能跑出来，我做的EMSA，但是先跑出来的游离探针总是不在一个水平，我想知道假如加了浓缩胶能不能帮助解决这个问题，谢谢～ 发自小木虫IOS客户端 |
12楼2015-12-03 09:25:55
2楼2015-11-28 09:31:03
mataomatao
禁虫 (正式写手)
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3楼2015-11-28 23:58:09
lnhxsh
新虫 (初入文坛)
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4楼2015-12-02 21:20:57