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C18液相色谱柱污染求助 已有2人参与
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用C18液相色谱柱分离苯乙酮和1-苯乙醇，开始用的时候出的峰都没问题，进浓度稍高（0.77mg／mL）的样后峰形开始拖尾，这过程中还试了内标物苯甲酸、本甲醇、甲苯。峰拖尾是里面有残留的物质没洗出来吗？如果是该怎么洗才能洗出来呢？我是液相菜鸟，望各位大神帮忙出出招，很急，谢谢！ 发自小木虫IOS客户端 |
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新买的柱子的话，你就用甲醇水，混合溶液，也就是你洗柱子的方法，洗个一两天，最好走样品时，加预柱，我前段时间刚买了根柱子，一开始使用时，峰拖尾，峰形不好看，洗了一两天柱子后就差不多了，好了。如果不是新柱，就是那个混合溶液洗，比例1:1:1:1。 发自小木虫Android客户端 |
16楼2015-11-22 01:31:33
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xl_pro: 金币+2, 感谢你的应助，辛苦了！ 2015-11-21 11:04:04
xl_pro: 金币+2, 感谢你的应助，辛苦了！ 2015-11-21 11:04:04
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有可能是预柱饱和，也就是说没有了分离作用，建议先用异丙醇冲洗预柱，再过度到甲醇冲洗，然后再多洗洗柱子，再进样试试 发自小木虫Android客户端 |
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luke9512楼2015-11-21 00:49:32
3楼2015-11-21 07:53:41
4楼2015-11-21 09:07:20