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蛋白的原核表达 已有3人参与
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各位同学好，我构建了一个pet21b的原核表达载体，成功构建后通过了PCR和酶切鉴定，并测序无误，经过热激法将构建好的pet21b 的载体质粒转入表达菌株 E.coli BL21（DE3），通过IPTG诱导目的蛋白表达，但是不管我怎么尝试表达条件（温度，IPTG浓度，转速），都不能得到想要的目的蛋白，想知道在诱导表达过程中有哪些我没注意到的地方？ 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2015-11-25 08:40:20
a86052
金虫 (正式写手)
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2楼2015-11-23 09:41:47
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- 性别: GG
- 专业: 核技术及其应用
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3楼2015-11-23 14:04:37
5楼2015-12-09 10:54:18
