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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 毕赤酵母表达
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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632362481

铜虫 (小有名气)

[求助] 毕赤酵母表达 已有1人参与

想请教一下，最近在做毕赤酵母GS115表达，转化完，涂的YPDS平板，提取酵母基因组进行PCR验证，挑了10个菌落，发现都是空载体，没有转进去。怎么办？
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。。。
1楼 2015-11-20 16:03:37
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czfscf

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 632362481 at 2015-11-26 09:26:35
你说的对啊，然后昨天我又把电转完的产物重新涂了一下平板，又多加了zeocin，只涂了50ul左右，长成一大片，都不太好挑。哎   问题好多...

zeocin 一般是100ug 如果长一大片 你就稀释下涂布的菌液 在涂布
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Ecological Genomics；the scientific walking hormone
13楼2015-11-26 18:14:08
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MarchZR

银虫 (小有名气)
毕赤酵母表达也属于真核细胞表达吧，没转进去，重新转啊，肯定是实验操作问题，，在试一遍
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2楼2015-11-20 17:02:28
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czfscf

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有可能是质粒出错 密码子木有做好  也有可能没有转进去 那就重新转。
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632362481
Ecological Genomics；the scientific walking hormone
3楼2015-11-20 18:37:09
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632362481

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by MarchZR at 2015-11-20 17:02:28
毕赤酵母表达也属于真核细胞表达吧，没转进去，重新转啊，肯定是实验操作问题，，在试一遍

都是电转，应该不会出啥错误吧？是不是我挑的比较少啊？还是转化效率比较低呢
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。。。
4楼2015-11-20 19:40:43
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