24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

安瑾流年

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1072.7
散金: 91
红花: 1
帖子: 285
在线: 101.5小时
虫号: 3652805
注册: 2015-01-19
性别: MM
专业: 中药质量评价

[求助] 液相色谱柱——C18柱子压力问题已有6人参与

本人前一段时间连续做了5天的样，用的流动相比例是乙腈：水（梯度洗脱），做完之后冲柱子，用的是甲醇：水（10:90），然后变为100甲醇饱和，再其由甲醇10%到100%甲醇变化的过程中，压力超过了自己设定的限制，因此机子停掉了，当时怀疑的是甲醇的原因（因为甲醇是我自己找的半瓶兑的），但换上新的甲醇水以后，100%甲醇冲时还稍微正常点，比之前略高一点，但是一换到10:90冲，压力就飚的老高，之前连着预柱冲了一晚，也没啥用，现在把预柱卸掉了。只连了柱子，也没有连检测器，压力还有1700多，这是不是就是真的说明我的柱子堵了呢？还有没有挽救的余地？希望大神赐教

回复此楼

» 猜你喜欢

基金申报已经有5人回复
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？已经有7人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？已经有17人回复
纳米粒子粒径的测量已经有8人回复
疑惑？已经有5人回复
计算机、0854电子信息（085401-058412）调剂已经有5人回复
Materials Today Chemistry审稿周期已经有5人回复
溴的反应液脱色已经有7人回复
推荐一本书已经有12人回复
常年博士招收(双一流，工科) 已经有4人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

用高效液相色谱技术测定蕨类植物—翠云草花色素苷和叶绿素种类和含量，方案是否可行？已经有0人回复
HPLC纯化蛋白质已经有13人回复
有做过金银花木樨草苷含量测定的吗？已经有4人回复
β—胡萝卜素的液相色谱分析已经有10人回复
关于色谱柱型号已经有1人回复
液相色谱柱的选择已经有59人回复
求助液相色谱测定激素遇到的一些问题，请知道的人回答哈~~ 已经有4人回复
期刊论文中分析方法研究英文摘要常见错误解析已经有0人回复
婴幼儿奶粉中双氰胺的检测方法（HPLC-UV和HPLC-MS/MS法）已经有1人回复
仪器的灵敏度会不会对样品的分离度产生影响已经有7人回复
液相色谱检测样品出峰顺序问题？？已经有2人回复
液相色谱测试物质发现出峰问题。谢谢大家了。已经有9人回复
中药口服液质量标准制定检测过程中发现问题，怎么办？？已经有4人回复
液相色谱流动相选择问题，请高手指点！已经有1人回复
【求助】10金币求助：带4个—NH2的化合物，打液相色谱的话，用什么流动相？已经有6人回复
【求助】样品：饮料、果胶、肉制品等。检测问题？？请教！！已经有1人回复
【求助】请教：样品测试回收率问题？？已经有0人回复
【分享】HPLC的详细演讲稿已经有3人回复

1楼 2015-11-11 16:18:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

安瑾流年

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1072.7
散金: 91
红花: 1
帖子: 285
在线: 101.5小时
虫号: 3652805
注册: 2015-01-19
性别: MM
专业: 中药质量评价

引用回帖:

2楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-11-11 16:23:41
1. 水相更换为当天制备的超纯水
2. 柱子卸掉，按原方法冲洗，以排查蹦是否出了问题。
3. 泵如果有问题，清洗或更换单向阀，再次试验。
4. 泵如果没问题连上柱子，再次试验。
5. 如果是柱子的问题，将柱子方向连入仪 ...

水相是新换的，泵应该也没啥问题，不接柱子的时候纯甲醇时压力有400左右，但因为仪器用的时间久了，也算正常了，为什么要用60%有机相冲呢？我们实验室冲柱子都是10:90（甲醇：水）来冲的