| 查看: 548 | 回复: 4 | ||
| 【奖励】 本帖被评价4次，作者volador增加金币 3 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
[资源]
[转贴]FDA 药品生产中计算机系统的检查指南
|
||
|
FDA 1983年发布的 |
回复此楼» 猜你喜欢
【讨论】油脂性API、液体API及中药提取物直压解决方案--合成硅酸钙
已经有1人回复
-
一篇关于阿莫西林克拉维酸钾的文献
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有180人回复
-
【交流】钆塞酸二钠：肝胆 MRI 对比剂，纯度与杂质管控的探讨
已经有0人回复
-
【交流】换季有感｜夫西地酸杂质一条有意思的连锁降解反应链
已经有0人回复
-
求助
已经有0人回复
-
[质量控制 交流] 硼替佐米质控难点，和普通多肽 API 差异分享
已经有0人回复
-
利奈唑胺质控｜强制降解试验心得
已经有0人回复
-
富马酸比索洛尔杂质机理与制备难点探讨
已经有0人回复
-
【分享】福多司坦杂质降解反应｜QC 检验交流
已经有0人回复
-
【交流】地塞米松磷酸钠的几个化学反应以及有关物质质控心得
已经有0人回复
2楼2008-09-14 07:08:55
3楼2008-11-06 16:15:09