24小时热门版块排行榜    

查看: 5231  |  回复: 9

牧神午后

铁虫 (初入文坛)

[求助] 急!PMD19T为载体,转化用大肠杆菌DH5a,提出来的质粒长度还到2000bp 已有4人参与

最近在做定量PCR的实验,所以需要含有目的片段的质粒做标准曲线,然后问题就来了
我是以pMD19T为载体连接,目的片段长度是120bp,转化用大肠杆菌DH5a,挑取单克隆后做菌液PCR,是以M13-47和RV-M做为通用引物,扩增出的片段为250bp左右,测序也是对的,获得了阳性克隆,到这里都很正常;
之后我用相应的菌液质粒小提,提出来的质粒长度还到2000bp,要知道载体本身长2692bp,加上目的片段应该接近3000bp,反复提了几次都是2000的片段,以质粒为模板用目的基因的特异性引物扩增,反而能得到一条3000bp左右的模糊条带,但是并没有目标片段,这里值得一提的是我之前得到过3000bp的正确长度的质粒,特异引物也是正确的,因为这个基因的定量PCR我已经进行了一半了
求大神指点啊
回复此楼
好吃,还能保持好身材的妹纸,才是会享受生活的妹纸
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tolobio

新虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
nono2009: 金币-10, 屏蔽内容, 违规存档, 禁止回帖广告 2015-10-25 10:00:05
本帖内容被屏蔽

2楼2015-10-23 11:09:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

肥猫p

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
牧神午后: 金币+1, ★★★很有帮助 2015-10-26 09:52:21
是因为质粒超螺旋,电泳时候显得小了吧?
你试试单酶切质粒线性化,再电泳看看
3楼2015-10-23 12:35:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牧神午后

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by tolobio at 2015-10-23 11:09:07
应该是质粒重组了。做realtime的话,不需要克隆的吧。只要PCR产物来做,应该就可以了。需要的话,可以联系support@tolobio.com

是不需要克隆的,我只是做来看看有没有我想要的片段
好吃,还能保持好身材的妹纸,才是会享受生活的妹纸
4楼2015-10-23 14:53:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牧神午后

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 肥猫p at 2015-10-23 12:35:51
是因为质粒超螺旋,电泳时候显得小了吧?
你试试单酶切质粒线性化,再电泳看看

之前我做过这个片段的连接转化提质粒并没有这种情况出现,所以就很奇怪,那超螺旋之后就不能用特异引物扩增出片段了吗

酶切成线性的能用来做定量吗
好吃,还能保持好身材的妹纸,才是会享受生活的妹纸
5楼2015-10-23 14:58:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tolobio

新虫 (小有名气)


引用回帖:
4楼: Originally posted by 牧神午后 at 2015-10-23 14:53:52
是不需要克隆的,我只是做来看看有没有我想要的片段...

好的。
6楼2015-10-23 15:32:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

品茗听雨0530

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
牧神午后: 金币+1, 有帮助 2015-10-26 09:52:00
质粒长度不能通过跑电泳确定,环状质粒电泳条带偏低。
7楼2015-10-25 22:05:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liping121200

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
牧神午后: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-10-26 09:51:46
应该是质粒超螺旋变小了,我建议你做个酶切看看,就用你目的基因两端的酶切位点做个双酶切,跑个电泳,如果能切下来你的目的片段,就证明片段是连接在载体上,这么做比较可信。
好好学习,天天向上
8楼2015-10-26 08:55:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

足下客

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

以质粒为模板,P不出你的目的产物来,确实是很奇怪。难道你连上去的片段丢失了?质粒构建啥都有可能。你这个构建的质粒转大肠杆菌传了好几代了吗?你以前提出来的正确大小的质粒有没有保存?最好是做下测序验证一下,你的目的片段还在不在这个质粒上,以免耽误你下面的实验。
9楼2015-10-27 16:55:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

99蜗牛99

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by liping121200 at 2015-10-26 08:55:29
应该是质粒超螺旋变小了,我建议你做个酶切看看,就用你目的基因两端的酶切位点做个双酶切,跑个电泳,如果能切下来你的目的片段,就证明片段是连接在载体上,这么做比较可信。

我的是连接的质粒酶切后目的片段大小正确,空载体变小了,求指点,谢谢
10楼2015-12-30 10:57:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 牧神午后 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料与化工考研调剂 +3 孅華 2026-03-22 3/150 2026-03-23 11:20 by barlinike
[考研] 0854 考研调剂 招生了!AI 方向 +3 pk3725069 2026-03-19 13/650 2026-03-23 11:00 by 汪!?!
[考研] 材料与化工085600,总分304,本科有两篇sci参与,求调剂 +4 幸运的酱酱 2026-03-22 5/250 2026-03-22 20:15 by edmund7
[考研] 289材料与化工(085600)B区求调剂 +3 这么名字咋样 2026-03-22 4/200 2026-03-22 17:56 by 云民大李老师
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +11 梨花珞晚风 2026-03-17 11/550 2026-03-22 17:42 by luoyongfeng
[考研] 寻找调剂 +4 倔强芒? 2026-03-21 4/200 2026-03-22 16:14 by 木托莫露露
[考研] 311求调剂 +3 26研0 2026-03-20 3/150 2026-03-22 14:46 by ColorlessPI
[考研] 318求调剂 +4 plum李子 2026-03-21 7/350 2026-03-22 14:17 by ColorlessPI
[考研] 材料求调剂 +5 @taotao 2026-03-21 5/250 2026-03-21 20:55 by lbsjt
[考研] 一志愿南大,0703化学,分数336,求调剂 +3 收到VS 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:42 by 学员8dgXkO
[考研] 299求调剂 +4 某某某某位 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:30 by barlinike
[考研] 316求调剂 +6 梁茜雯 2026-03-19 6/300 2026-03-21 06:32 by Ecowxq666!
[考研] 材料专业求调剂 +6 hanamiko 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:24 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 阿姐阿姐家啊 2026-03-18 3/150 2026-03-20 23:24 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +7 ^O^乜 2026-03-19 7/350 2026-03-20 21:43 by JourneyLucky
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +7 困于星晨 2026-03-17 9/450 2026-03-20 17:38 by 无懈可击111
[考博] 申博26年 +3 八6八68 2026-03-19 3/150 2026-03-19 19:43 by nxgogo
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 6/300 2026-03-18 22:55 by 204818@lcx
[考研] 085601求调剂 +4 Du.11 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:08 by ruiyingmiao
信息提示
请填处理意见