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蛋白浓度标准曲线的问题
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蛋白浓度标准曲线的问题
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做蛋白浓度标准曲线的时候有个小疑问,取10ul的5mg/ml的标准蛋白溶液稀释到100ul时液体的选择,是用三蒸水还是溶解我的溶解蛋白样品的溶液?比如我测的是细胞内总蛋白,用细胞裂解液裂解的细胞,那我是不是应该用细胞裂解液来溶解我的标准蛋白来做标准曲线?
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2015-10-22 20:37:01
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为什么不用细胞破碎仪裂解细胞呢?
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8楼
2015-11-24 01:40:30
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我认为是的。我觉得主要看你的测试方法对你裂解液成份的兼容性。如果裂解液成分没影响那就都一样呗。
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2楼
2015-10-22 22:08:30
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建议俩都试试看,这样才能看出来区别。如果没有区别,那就没关系。如果有,还是选溶解液那个,因为溶解液里面可能有了干扰成分,标准曲线制作过程中就排除这个影响比较好。
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3楼
2015-10-23 08:19:10
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3楼
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厚德求是
at 2015-10-23 08:19:10
建议俩都试试看,这样才能看出来区别。如果没有区别,那就没关系。如果有,还是选溶解液那个,因为溶解液里面可能有了干扰成分,标准曲线制作过程中就排除这个影响比较好。
...
做了个对照,用三蒸水溶解得到的标准曲线R平方值0.96,用细胞裂解液溶解得到的R平方值只有0.88,细胞裂解液可能有干扰成分
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脚踏实地
4楼
2015-10-23 16:20:40
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