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高保真酶扩出目的基因后，如何高效加尾（最好提供加尾体系） 已有1人参与
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最近用用高保真酶扩增目的片段，然后加A，但是一直连接不上T载体，都快急死了，求各位大神帮忙！（希望提供加尾体系），谢谢了 我的具体做法是：高保真酶（全式金公司）扩增后，跑电泳，琼脂糖凝胶回收，回收后用takara公司的Taq酶加尾，然后采用两种方法回收，一种方法是跑电泳，凝胶回收，另一种方法直接纯化，这两种方法我都做过，但是都不出结果连接不上。 |
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6楼2015-10-28 15:16:02
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nono2009: 金币-20, 屏蔽内容, 违规存档, 禁止回帖广告 2015-10-25 10:05:42
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2楼2015-10-22 16:29:07
kangaroo0513
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3楼2015-10-23 03:29:04
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