| 查看: 3542 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
高保真酶扩出目的基因后，如何高效加尾（最好提供加尾体系） 已有1人参与
|
||
|
最近用用高保真酶扩增目的片段，然后加A，但是一直连接不上T载体，都快急死了，求各位大神帮忙！（希望提供加尾体系），谢谢了 我的具体做法是：高保真酶（全式金公司）扩增后，跑电泳，琼脂糖凝胶回收，回收后用takara公司的Taq酶加尾，然后采用两种方法回收，一种方法是跑电泳，凝胶回收，另一种方法直接纯化，这两种方法我都做过，但是都不出结果连接不上。 |
回复此楼» 猜你喜欢
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有117人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 基因组DNA为模板进行PCR，第一次扩出来了，后面怎么重复都不行。
已经有34人回复
- 关于GatewayBP反应的很多问题——劳烦各位牛人
已经有23人回复
- 为什么我扩出的鸡绝缘子（chicken beta-globin insulator）条带不明显
已经有0人回复
- 【专题】PCR实验技术指南
已经有535人回复
4楼2015-10-23 11:19:47
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
nono2009: 金币-20, 屏蔽内容, 违规存档, 禁止回帖广告 2015-10-25 10:05:42
nono2009: 金币-20, 屏蔽内容, 违规存档, 禁止回帖广告 2015-10-25 10:05:42
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2015-10-22 16:29:07
kangaroo0513
新虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 154 (高中生)
- 金币: 2277.4
- 散金: 100
- 红花: 29
- 帖子: 464
- 在线: 119.4小时
- 虫号: 2621902
- 注册: 2013-08-28
- 专业: 细胞物质运输
3楼2015-10-23 03:29:04
kangaroo0513
新虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 154 (高中生)
- 金币: 2277.4
- 散金: 100
- 红花: 29
- 帖子: 464
- 在线: 119.4小时
- 虫号: 2621902
- 注册: 2013-08-28
- 专业: 细胞物质运输
5楼2015-10-23 15:02:42
10