| 查看: 574 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
临床试验实际操作中的问题
|
|||
|
请教两个临床试验的问题： 1. 我们现在的试验是请CRO来做的，monitor也是CRO的人，现在拿到一部分已经完成的CRF后，发现在CRF的填写上存在很多问题，CRF肯定是不合格的， 1）这个时候我们该怎么做？ 2）在临床试验过程中应该由谁来监督monitor的工作？ 3）我们拿到CRF后，除了数据管理员查看和质疑CRF外，sponsor谁还可以对CRF进行查看和质疑？ 2. 进行数据录入过程中，产生的质疑经修改后，在我们纸质的CRF上要不要修改？修改的话，这个流程该怎么走？ 谢谢各位！ |
回复此楼» 猜你喜欢
药学B区求调剂
已经有4人回复
-
重庆医科大学-人工智能医学学院
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有175人回复
-
重庆医科大学-人工智能医学学院
已经有1人回复
-
丽水学院材料与能源工程学院招收调剂！（可调剂专业范围广）
已经有0人回复
-
广西医科大学基础医学院招收基础医学、药学、生物检验相关专业的研究生
已经有1人回复
-
晴川万里新书
已经有4人回复
-
在线求助，急！！！请问哪里可以做磁性纳米材料的高分辨透射电镜的测试表征呀？
已经有5人回复
-
福州大学李兴淑教授课题组急招博士研究生
已经有9人回复
-
Liquid Chromatography-Mass Spectrometry Analysis of Small Interfering RNAs
已经有1人回复
2楼2008-09-05 14:14:35
3楼2008-09-12 12:50:46
4楼2008-11-03 22:03:24