| 查看: 1172 | 回复: 6 | ||
[求助]
大家帮忙看看pcr的结果？还要不要做T载体链接和蓝白斑筛选 已有2人参与
|
|
本人小白，以前也没做过分子实验，属于跨专业。导师让做植物内生真菌的实验，我用CTAB法提取了植物的总的DNA，用真菌的通用引物ITS1--ITS4，和真菌特异性引物ITS1F--ITS4，用20ul体系先试着跑了PCR，结果如下图。 看文献说扩增出来的片段应该在500-800左右，现在跑的可以吗？一些论文用50ul体系跑完pcr后，进行了切胶，t载体链接，蓝白斑筛选后才送公司去测序，也有人说可以直接拿去给公司测序？请教下大家二者的区别，麻烦帮我看下我跑的pcr图有没有什么问题？多谢  IMG_20151012_134424.jpg  IMG_20151012_143430.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有216人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2015-10-14 18:41:15
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2015-10-14 18:52:18
|
感谢回帖！我用的marker是2000的，marker确实没跑好，听取你的意见下次重新换下电泳液。我想再问下，目的片段在500—800bp间，可是这个区间的条带好像都连在一起，没怎么跑开，那切胶时，可以一起切下，然后在菌液pcr时，再用通用引物筛选吗？还是说切胶时就要把那些条带切开（感觉挨得太近了）？ 发自小木虫Android客户端 |
4楼2015-10-15 00:37:17
感谢参与，应助指数 +1
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2015-10-15 01:16:00
【答案】应助回帖
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与，应助指数 +1
|
这种情况下，肯定是要做克隆之后才能送到公司测序的。直接测的话，可以用16/18s的二代测序方法：http://www.tolobio.com/service_detail.php?id=161 （不需要克隆，但是也需要纯化，如果样不多的话，不合算）。 我们也提供类似技术服务，建议关注：http://www.tolobio.com/service_detail.php?id=110 |
6楼2015-10-15 12:20:34
7楼2015-10-16 23:38:51
20