| 查看: 1093 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
大家帮忙看看pcr的结果？还要不要做T载体链接和蓝白斑筛选 已有2人参与
|
|||
|
本人小白，以前也没做过分子实验，属于跨专业。导师让做植物内生真菌的实验，我用CTAB法提取了植物的总的DNA，用真菌的通用引物ITS1--ITS4，和真菌特异性引物ITS1F--ITS4，用20ul体系先试着跑了PCR，结果如下图。 看文献说扩增出来的片段应该在500-800左右，现在跑的可以吗？一些论文用50ul体系跑完pcr后，进行了切胶，t载体链接，蓝白斑筛选后才送公司去测序，也有人说可以直接拿去给公司测序？请教下大家二者的区别，麻烦帮我看下我跑的pcr图有没有什么问题？多谢  IMG_20151012_134424.jpg  IMG_20151012_143430.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有187人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
|
感谢回帖！我用的marker是2000的，marker确实没跑好，听取你的意见下次重新换下电泳液。我想再问下，目的片段在500—800bp间，可是这个区间的条带好像都连在一起，没怎么跑开，那切胶时，可以一起切下，然后在菌液pcr时，再用通用引物筛选吗？还是说切胶时就要把那些条带切开（感觉挨得太近了）？ 发自小木虫Android客户端 |
4楼2015-10-15 00:37:17
2楼2015-10-14 18:41:15
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2015-10-14 18:52:18
感谢参与，应助指数 +1
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2015-10-15 01:16:00
