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用普通的Taq酶扩增,模板没有问题第一次扩增出来了,这次又p了一次,50ul的体系P了7个,模板浓度100ug/ul加了2ul,目的条带为503bp。 结果很奇怪P完跑胶,第一个为2KPlus的mark,后面7个为我的样。可是6个都没有跑动全部卡到上样口,只有一个跑出来,大小也很准,为什么会出现这种情况,如果是引物问题,那为什么有一个可以跑出来了?求大神指教 20151009.503.jpg |
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wangyao897
铁杆木虫 (正式写手)
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517_
木虫 (小有名气)
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- 专业: 视网膜、脉络膜及玻璃体相
3楼2015-10-12 19:52:43
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