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足下客木虫 (正式写手)
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荧光定量PCR扩增曲线在平台期出现二次扩增的原因 已有2人参与
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用同样的反应体系检测两种阳参（这里用阳参A和阳参B做标记），两种阳参分开检测时，扩增曲线是正常的，但是在将两种阳参混合后再检测，其中阳参A的扩增曲线在平台期出现了二次扩增，阳参B的扩增曲线还是正常的。本来以为是探针引物设计的问题，两种阳参的扩增出现了交叉反应，所以用扩增阳参A的引物和探针扩增了一下阳参B，是没有任何扩增现象的。现在不知道是什么原因造成的，求高手指点。异常峰型的图片见附件。 混合阳参检测O157.png |
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在公司里限制比较大，原材料要么从生产部领，要么是合成部。我没有权限自己买。你是做分子诊断试剂的吗？感觉你蛮有经验的 
8楼2015-10-09 14:47:00
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2楼2015-10-09 13:34:46
3楼2015-10-09 13:37:51
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