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我现在在做分子克隆的实验，骨架和片段都是用ASCI酶切的，大小分别是：6219bp、6422bp，T4连接酶连，16度5、6个小时或者过夜，骨架和片段体积比是1:7，长斑的情况不定，有时多有时少，做菌液电泳有时候有滞后的但酶切检测不对，做了三个多月了， ，担心我的毕业 望大家给些高见啊 |
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 虫友问答-分子生物 |
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dorecnu
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-09-28 22:55:11
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西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-09-28 22:55:11
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PCR产物是否是回收后直接酶切？如果是请将片段连到simple 19T载体上之后再酶切。 新手往往觉得我在PCR引物末端设计了酶切位点和保护碱基就万事大吉了，实际经验是NONONO 在载体和片段连接过程中有一个重要的环节是酶切位点是否都完整，PCR产物直接酶切的 弊端是不知道插入 片段酶切位点的状况。先将片段链接到T载体后酶切，可以清楚的获得这一状态。 然后在将载体用碱性磷酸酶去磷酸化后按载体：片段=1：3的比例连接。 先连T载体看起来繁琐，实际上每个过程都能检测，实际上有助于后续实验更快的进行。 连接酶在室温工作挺好，且可以节约时间。 |
7楼2015-09-28 19:44:08
wuyuanqing
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2楼2015-09-25 23:23:27
3楼2015-09-26 03:10:58
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4楼2015-09-26 09:28:30
