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andywang6137木虫 (著名写手)
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最近TA克隆老是失败，请大家分析一下。已有9人参与
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PCR产物，胶回收后TA克隆，板子总长成这样，请高手分析一下原因。taq酶，宝生物的；胶回收试剂盒，全式金的；T载体，用过生工和全式金的。感受态细胞，全式金和自己制备的。之前还做出来了，上学的时候TA克隆也没出过问题，现在涂的板子老是长成下面图片这样。我自己动手做了一次，2个研究生做了一次都是下面的结果（图1：准备回收的目的片段；图2-4，平板菌液，学生发过来的，忘记那一个是水做的对照）。分析不出来原因，请高手分析一下。谢谢！ 0.jpg  1.jpg  2.jpg  3.jpg |
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仁者努力
铁虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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andywang6137: 金币+10, ★有帮助, 感谢帮助 2015-10-08 10:43:28
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andywang6137: 金币+10, ★有帮助, 感谢帮助 2015-10-08 10:43:28
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你的应该是两个原因一是抗性失效了另外是活化的时间太长了, 五十分钟就够了, 时间太长也会出现这种情况,你摇一到两个小时时间太长了,还有你最好做个蓝白斑筛选 发自小木虫Android客户端 |
12楼2015-09-27 22:50:46
chenli1017
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3楼2015-09-25 20:00:12
cosmoslight
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4楼2015-09-25 20:08:16