| 查看: 6137 | 回复: 14 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
Xba1和Kpn1双酶切 已有4人参与
|
||
|
想要将目的基因用潮霉素替换掉，上游下游片段各1KB，上游片段加了Kpn1和Xba1的酶切位点，上游片段连入了T载体中，做双酶切，却切不开，上游引物 Up-f2：ggggtaccGGTCGTCAATCTCGTCATT Kpn1 Up-r2：gctctagaAGACGAAGAGAACAAAGGC Xba1 大家帮我看看是什么问题，内切酶用的Thermo的快速内切酶 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有139人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 连接转化假阳性提不出来质粒吗？
已经有8人回复
- 双酶切载体切不开
已经有3人回复
- Kpnl和Xbal双酶切
已经有5人回复
- pcambia1300中，使用Kpn与BamH双酶切，后连接一直得不到阳性克隆
已经有1人回复
yangtzelv
新虫 (小有名气)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 2595.5
- 散金: 300
- 红花: 4
- 帖子: 297
- 在线: 145.2小时
- 虫号: 1107840
- 注册: 2010-09-25
- 性别: GG
- 专业: 系统生物学
9楼2015-09-22 21:48:49
肥猫p
木虫 (正式写手)
- 应助: 94 (初中生)
- 金币: 2763.1
- 散金: 145
- 红花: 10
- 帖子: 340
- 在线: 189.3小时
- 虫号: 1709733
- 注册: 2012-03-22
- 专业: 微生物资源与分类学
2楼2015-09-19 18:42:14
3楼2015-09-19 21:20:45
肥猫p
木虫 (正式写手)
- 应助: 94 (初中生)
- 金币: 2763.1
- 散金: 145
- 红花: 10
- 帖子: 340
- 在线: 189.3小时
- 虫号: 1709733
- 注册: 2012-03-22
- 专业: 微生物资源与分类学
4楼2015-09-20 09:03:36