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莫馨

新虫 (初入文坛)

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专业: 植物学研究的新技术、新方

[求助] Kpnl和Xbal双酶切

我将目的基因与T载体连接后，挑阳性克隆，菌液PCR有我的目的条带，提取质粒后检测也是可以的，而双酶切时，根本没有我的目的条带，并且什么条带也没有，不知道为什么？请大家帮着分析一下。我用的是Kpn1 和Xba1，试了很多体系，一直这样。

X_B4M$T(D68VB7I87N_2HQO.jpg

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关于核磁制样已经有3人回复
郑州大学申博已经有6人回复

1楼 2012-11-22 23:12:50

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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

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专业: 生物化学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

电泳有弥散，你先单分别酶切试试，看是不是酶切体系中有污染。

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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

莫馨

2楼2012-11-23 04:26:14

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fayzhao

金虫 (小有名气)

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专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

是不是质粒浓度不够哩

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3楼2012-11-29 10:46:27

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莫馨

新虫 (初入文坛)

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专业: 植物学研究的新技术、新方

送红花一朵

引用回帖:

2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-23 04:26:14
电泳有弥散，你先单分别酶切试试，看是不是酶切体系中有污染。

谢谢了，后来发现是酶的问题。

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4楼2013-07-14 13:30:15

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weipenglink

新虫 (初入文坛)

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专业: 植物化学保护

引用回帖:

4楼: Originally posted by 莫馨 at 2013-07-14 13:30:15
谢谢了，后来发现是酶的问题。...

我也准备用这两个酶来切，请个点经验呗。你所说的酶的问题，是指的什么？感谢

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5楼2016-01-06 17:17:11

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Cc0115

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是xbal的问题吗，我用这两个酶双酶切胶回收怎么也收不上来

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6楼2017-10-13 22:01:09

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