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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » Kpnl和Xbal双酶切
汕头大学海洋科学接受调剂
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莫馨

新虫 (初入文坛)

[求助] Kpnl和Xbal双酶切

我将目的基因与T载体连接后，挑阳性克隆，菌液PCR有我的目的条带，提取质粒后检测也是可以的，而双酶切时，根本没有我的目的条带，并且什么条带也没有，不知道为什么？请大家帮着分析一下。我用的是Kpn1 和Xba1，试了很多体系，一直这样。

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1楼 2012-11-22 23:12:50
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
电泳有弥散，你先单分别酶切试试，看是不是酶切体系中有污染。
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

莫馨
2楼2012-11-23 04:26:14
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fayzhao

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

是不是质粒浓度不够哩
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3楼2012-11-29 10:46:27
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莫馨

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-23 04:26:14
电泳有弥散，你先单分别酶切试试，看是不是酶切体系中有污染。

谢谢了，后来发现是酶的问题。
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4楼2013-07-14 13:30:15
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weipenglink

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 莫馨 at 2013-07-14 13:30:15
谢谢了，后来发现是酶的问题。...

我也准备用这两个酶来切，请个点经验呗。你所说的酶的问题，是指的什么？感谢
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5楼2016-01-06 17:17:11
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Cc0115

新虫 (初入文坛)
是xbal的问题吗，我用这两个酶双酶切胶回收怎么也收不上来

发自小木虫IOS客户端
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6楼2017-10-13 22:01:09
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