| 查看: 1356 | 回复: 5 | ||
[求助]
Kpnl和Xbal双酶切
|
|
我将目的基因与T载体连接后,挑阳性克隆,菌液PCR有我的目的条带,提取质粒后检测也是可以的,而双酶切时,根本没有我的目的条带,并且什么条带也没有,不知道为什么?请大家帮着分析一下。我用的是Kpn1 和Xba1,试了很多体系,一直这样。 X_B4M$T(D68VB7I87N_2HQO.jpg |
» 猜你喜欢
280求调剂
已经有3人回复
网上报道青年教师午睡中猝死、熬夜猝死的越来越多,主要哪些原因引起的?
已经有8人回复
面上可以超过30页吧?
已经有11人回复
版面费该交吗
已经有15人回复
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层,如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有18人回复
为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊,但还是做不出宇树机器人?
已经有10人回复
什么是人一生最重要的?
已经有4人回复
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- BioEPI: 4
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
2楼2012-11-23 04:26:14
fayzhao
金虫 (小有名气)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 809.6
- 帖子: 97
- 在线: 106.4小时
- 虫号: 1573744
- 注册: 2012-01-11
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2012-11-29 10:46:27
4楼2013-07-14 13:30:15
5楼2016-01-06 17:17:11
6楼2017-10-13 22:01:09













回复此楼
莫馨