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汕头大学海洋科学接受调剂
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莫馨

新虫 (初入文坛)

[求助] Kpnl和Xbal双酶切

我将目的基因与T载体连接后,挑阳性克隆,菌液PCR有我的目的条带,提取质粒后检测也是可以的,而双酶切时,根本没有我的目的条带,并且什么条带也没有,不知道为什么?请大家帮着分析一下。我用的是Kpn1 和Xba1,试了很多体系,一直这样。

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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
电泳有弥散,你先单分别酶切试试,看是不是酶切体系中有污染。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-11-23 04:26:14
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fayzhao

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

是不是质粒浓度不够哩
3楼2012-11-29 10:46:27
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莫馨

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-23 04:26:14
电泳有弥散,你先单分别酶切试试,看是不是酶切体系中有污染。

谢谢了,后来发现是酶的问题。
4楼2013-07-14 13:30:15
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weipenglink

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 莫馨 at 2013-07-14 13:30:15
谢谢了,后来发现是酶的问题。...

我也准备用这两个酶来切,请个点经验呗。你所说的酶的问题,是指的什么?感谢
5楼2016-01-06 17:17:11
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Cc0115

新虫 (初入文坛)

是xbal的问题吗,我用这两个酶双酶切胶回收怎么也收不上来

发自小木虫IOS客户端
6楼2017-10-13 22:01:09
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