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孙晓慧陈

新虫 (正式写手)

[求助] 国内做GMP认证 已有5人参与

有个问题想请教一下各位大神,国内在做GMP认证时,药厂自主生产的原料药可不可以用20A的液相来做验证,FDA好像不承认20A液相做出来的数据,为什么?是必须得用新仪器么?国外的新仪器?
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summers1985

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
FDA啊,使用agilent或waters
存在X总是开玩笑。
4楼2015-08-25 16:39:00
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lionguy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
验证包括设备验证、工艺验证等内容;设备验证包括安装确认(包括技术参数)、运行确认等内容。工艺验证还包括原料药合成工艺验证、制剂工艺验证;在验证工作中包括验证方案和验证报告2部分。你到底是要问那个部分?那个环节用到HPLC?
2楼2015-08-24 09:42:22
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yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
欧美不太喜欢岛津的数据。岛津的工程师自己都说以前岛津的工作站不能达到数据完整性要求,貌似被FDA警告了。去年10月买的岛津的工作站的数据完整性还是有问题,而且问题很大。最好用安捷伦或沃特思了。
3楼2015-08-24 22:37:49
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435264172

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
因为岛津的机器数据的真实性得不到保证,数据有可能造假。所以FDA不让用岛津的液相。
5楼2015-08-25 18:02:10
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