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sadhappy

新虫 (正式写手)


[交流] 相对定量-pcr,RNA,260/280大于2,是否可以继续做?

如题,提出的RNA260/280在2-2.6之间是否可以用?
如果也有扩增曲线,是什么呢?
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sadhappy

新虫 (正式写手)


还有扩增曲线,平台区断断续续,突然进入对数期,是为什么?就是那个拐点有时候没有
2楼2015-07-17 21:35:32
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sadhappy

新虫 (正式写手)


请教大家!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
9楼2015-07-18 08:19:26
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wyzph

新虫 (初入文坛)


可以做的
10楼2015-07-18 13:07:31
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sadhappy

新虫 (正式写手)


引用回帖:
10楼: Originally posted by wyzph at 2015-07-18 13:07:31
可以做的

谢谢你!!那结果可以用吗!?我也能跑出来

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
11楼2015-07-19 10:38:46
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sadhappy

新虫 (正式写手)


大于2.1不是就不能用了吗?那我跑出来的是什么?dna?内参在18~20ct。目的基因在28~31ct。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
12楼2015-07-21 10:27:00
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啮风

铜虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by sadhappy at 2015-07-21 10:27:00
大于2.1不是就不能用了吗?那我跑出来的是什么?dna?内参在18~20ct。目的基因在28~31ct。

不是说不能做,只是说有污染,RNA纯度不高而已,你不做阴性对照吗?就是拿未反转录的RNA做个PCR试试,如果跑出来说明有DNA,如果跑不出来,应该问题不大。你的结果看,还行啊
13楼2015-07-21 22:02:06
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sadhappy

新虫 (正式写手)


引用回帖:
13楼: Originally posted by 啮风 at 2015-07-21 22:02:06
不是说不能做,只是说有污染,RNA纯度不高而已,你不做阴性对照吗?就是拿未反转录的RNA做个PCR试试,如果跑出来说明有DNA,如果跑不出来,应该问题不大。你的结果看,还行啊...

我跑了阴性对照!没有扩增曲线!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
14楼2015-07-21 23:37:13
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dmbb3楼
2015-07-17 21:57   回复  
sadhappy(金币+1): 谢谢参与
2015-07-17 21:59   回复  
sadhappy(金币+1): 谢谢参与
xiejf5楼
2015-07-17 22:21   回复  
sadhappy(金币+1): 谢谢参与
2015-07-17 22:21   回复  
sadhappy(金币+1): 谢谢参与
Biotage7楼
2015-07-17 22:22   回复  
sadhappy(金币+1): 谢谢参与
2015-07-17 22:23   回复  
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