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sadhappy

新虫 (正式写手)

[交流] 相对定量-pcr，RNA，260/280大于2，是否可以继续做？

如题，提出的RNA260/280在2-2.6之间是否可以用？
如果也有扩增曲线，是什么呢？
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1楼 2015-07-17 21:28:27
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sadhappy

新虫 (正式写手)
还有扩增曲线，平台区断断续续，突然进入对数期，是为什么？就是那个拐点有时候没有
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2楼2015-07-17 21:35:32
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sadhappy

新虫 (正式写手)
请教大家！

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9楼2015-07-18 08:19:26
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wyzph

新虫 (初入文坛)
可以做的
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10楼2015-07-18 13:07:31
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sadhappy

新虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wyzph at 2015-07-18 13:07:31
可以做的

谢谢你！！那结果可以用吗！？我也能跑出来

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11楼2015-07-19 10:38:46
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sadhappy

新虫 (正式写手)
大于2.1不是就不能用了吗？那我跑出来的是什么？dna？内参在18～20ct。目的基因在28～31ct。

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12楼2015-07-21 10:27:00
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啮风

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by sadhappy at 2015-07-21 10:27:00
大于2.1不是就不能用了吗？那我跑出来的是什么？dna？内参在18～20ct。目的基因在28～31ct。

不是说不能做，只是说有污染，RNA纯度不高而已，你不做阴性对照吗？就是拿未反转录的RNA做个PCR试试，如果跑出来说明有DNA，如果跑不出来，应该问题不大。你的结果看，还行啊
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13楼2015-07-21 22:02:06
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sadhappy

新虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 啮风 at 2015-07-21 22:02:06
不是说不能做，只是说有污染，RNA纯度不高而已，你不做阴性对照吗？就是拿未反转录的RNA做个PCR试试，如果跑出来说明有DNA，如果跑不出来，应该问题不大。你的结果看，还行啊...

我跑了阴性对照！没有扩增曲线！

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14楼2015-07-21 23:37:13
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dmbb3楼
2015-07-17 21:57   回复  
sadhappy(金币+1): 谢谢参与
jixiangbao4楼
2015-07-17 21:59   回复  
sadhappy(金币+1): 谢谢参与
xiejf5楼
2015-07-17 22:21   回复  
sadhappy(金币+1): 谢谢参与
一
sz_kebaoyuan6楼
2015-07-17 22:21   回复  
sadhappy(金币+1): 谢谢参与
Biotage7楼
2015-07-17 22:22   回复  
sadhappy(金币+1): 谢谢参与
shenrenren8楼
2015-07-17 22:23   回复  
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