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Kyulin铜虫 (初入文坛)
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[求助]
关于PBI121表达载体转入真核微藻中阳性克隆子的筛选问题求助 已有1人参与
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| 用Sac I和Xba I双酶切PBI121,用目的基因替换掉载体中的GUS构建表达载体,然后用基因枪法转化微藻以求目的基因在微藻内瞬时表达,用G418筛选阳性克隆子,有文章报道说只需用15ug/ml的G418即可筛选出阳性克隆子,但是我在20ug/ml的G418平板上长出的藻提基因组后用PBI121上插入区域两端的引物竟然P不出任何东西,这是怎么回事啊?求高手指点!!! |
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植物表达载体构建求助啊,我打算用pBI121的,出现问题了。
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Neo2000
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Kyulin
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