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Kyulin铜虫 (初入文坛)
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[求助]
关于PBI121表达载体转入真核微藻中阳性克隆子的筛选问题求助 已有1人参与
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| 用Sac I和Xba I双酶切PBI121，用目的基因替换掉载体中的GUS构建表达载体，然后用基因枪法转化微藻以求目的基因在微藻内瞬时表达，用G418筛选阳性克隆子，有文章报道说只需用15ug/ml的G418即可筛选出阳性克隆子，但是我在20ug/ml的G418平板上长出的藻提基因组后用PBI121上插入区域两端的引物竟然P不出任何东西，这是怎么回事啊？求高手指点！！！ |
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