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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 在HPLC中，溶解样品的溶剂不同，对峰形有影响吗？
汕头大学海洋科学接受调剂
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fanfanzxd816

新虫 (初入文坛)

[求助] 在HPLC中，溶解样品的溶剂不同，对峰形有影响吗？ 已有3人参与

正在用C18柱，甲醇-磷酸缓冲盐体系，用水溶解样品进样和用甲醇溶解进样得到的峰形不一致，样品在水和甲醇中都溶解，是什么原因呢？
甲醇.png
水.png

在HPLC中，溶解样品的溶剂不同，对峰形有影响吗？
甲醇.png


在HPLC中，溶解样品的溶剂不同，对峰形有影响吗？-1
水.png
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1楼 2015-06-30 09:12:25
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fanfanzxd816: 金币+5 2015-07-07 10:11:43
怎么不用流动相溶解呢？水溶的那张图看不到。溶剂效应，有可能会影响到出峰的效果。
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2楼2015-06-30 09:28:23
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匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fanfanzxd816: 金币+5 2015-07-07 10:11:48
本帖仅楼主可见
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4楼2015-06-30 09:57:36
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
6楼: Originally posted by fanfanzxd816 at 2015-06-30 16:45:56
用流动相溶解样品是最靠谱的吗？...

一般来说，用流动相溶解会对系统带来的干扰稍微小点。不过也要看物质的具体性质
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9楼2015-06-30 23:31:37
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普通回帖

xuchao7447

木虫 (著名写手)

超
引用回帖:
2楼: Originally posted by supercat0821 at 2015-06-30 09:28:23
怎么不用流动相溶解呢？水溶的那张图看不到。溶剂效应，有可能会影响到出峰的效果。

冒昧问一句，溶剂不同会影响出峰时间吗
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生活就是如此
3楼2015-06-30 09:30:10
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xuchao7447

木虫 (著名写手)

超
引用回帖:
4楼: Originally posted by lich666 at 2015-06-30 09:57:36
会的，分析柱柱体积本来就小，很容易影响的。...

好的，谢谢！！
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生活就是如此
5楼2015-06-30 13:22:59
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fanfanzxd816

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by supercat0821 at 2015-06-30 09:28:23
怎么不用流动相溶解呢？水溶的那张图看不到。溶剂效应，有可能会影响到出峰的效果。

用流动相溶解样品是最靠谱的吗？
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6楼2015-06-30 16:45:56
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fanfanzxd816

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by supercat0821 at 2015-06-30 09:28:23
怎么不用流动相溶解呢？水溶的那张图看不到。溶剂效应，有可能会影响到出峰的效果。

我的样品在198nm有紫外吸收峰，水和甲醇的影响是不是会很大？我查了说水和甲醇乙腈什么的溶剂极限波长是210nm
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7楼2015-06-30 19:34:36
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by fanfanzxd816 at 2015-06-30 19:34:36
我的样品在198nm有紫外吸收峰，水和甲醇的影响是不是会很大？我查了说水和甲醇乙腈什么的溶剂极限波长是210nm...

这个波长不太合适，溶剂干扰也会挺大的。选择次吸收峰试试
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8楼2015-06-30 23:30:42
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fanfanzxd816

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by supercat0821 at 2015-06-30 23:30:42
这个波长不太合适，溶剂干扰也会挺大的。选择次吸收峰试试...

我想问一下，谱图中峰都集中在2-3min，因为样品极性大，跟溶剂峰混在一起，但是用水和甲醇做流动相无论怎么调整比例，还是出峰很早，能不能用四氢呋喃或丙酮这样极性较小的流动相与甲醇或水来配伍呢，会让峰后移吗，对分离度会有所改善吗？求赐教
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10楼2015-07-01 20:00:04
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