24小时热门版块排行榜    

查看: 2429  |  回复: 11

fanfanzxd816

新虫 (初入文坛)


[求助] 在HPLC中,溶解样品的溶剂不同,对峰形有影响吗? 已有3人参与

正在用C18柱,甲醇-磷酸缓冲盐体系,用水溶解样品进样和用甲醇溶解进样得到的峰形不一致,样品在水和甲醇中都溶解,是什么原因呢?
甲醇.png
水.png

在HPLC中,溶解样品的溶剂不同,对峰形有影响吗?
甲醇.png


在HPLC中,溶解样品的溶剂不同,对峰形有影响吗?-1
水.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fanfanzxd816: 金币+5 2015-07-07 10:11:43
怎么不用流动相溶解呢?水溶的那张图看不到。溶剂效应,有可能会影响到出峰的效果。
2楼2015-06-30 09:28:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信


★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fanfanzxd816: 金币+5 2015-07-07 10:11:48
本帖仅楼主可见
4楼2015-06-30 09:57:36
已阅   申请ACI   回复此楼   编辑   查看我的主页

supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
6楼: Originally posted by fanfanzxd816 at 2015-06-30 16:45:56
用流动相溶解样品是最靠谱的吗?...

一般来说,用流动相溶解会对系统带来的干扰稍微小点。不过也要看物质的具体性质
9楼2015-06-30 23:31:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

xuchao7447

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by supercat0821 at 2015-06-30 09:28:23
怎么不用流动相溶解呢?水溶的那张图看不到。溶剂效应,有可能会影响到出峰的效果。

冒昧问一句,溶剂不同会影响出峰时间吗
生活就是如此
3楼2015-06-30 09:30:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuchao7447

木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lich666 at 2015-06-30 09:57:36
会的,分析柱柱体积本来就小,很容易影响的。...

好的,谢谢!!
生活就是如此
5楼2015-06-30 13:22:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanfanzxd816

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
2楼: Originally posted by supercat0821 at 2015-06-30 09:28:23
怎么不用流动相溶解呢?水溶的那张图看不到。溶剂效应,有可能会影响到出峰的效果。

用流动相溶解样品是最靠谱的吗?
6楼2015-06-30 16:45:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanfanzxd816

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
2楼: Originally posted by supercat0821 at 2015-06-30 09:28:23
怎么不用流动相溶解呢?水溶的那张图看不到。溶剂效应,有可能会影响到出峰的效果。

我的样品在198nm有紫外吸收峰,水和甲醇的影响是不是会很大?我查了说水和甲醇乙腈什么的溶剂极限波长是210nm
7楼2015-06-30 19:34:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
7楼: Originally posted by fanfanzxd816 at 2015-06-30 19:34:36
我的样品在198nm有紫外吸收峰,水和甲醇的影响是不是会很大?我查了说水和甲醇乙腈什么的溶剂极限波长是210nm...

这个波长不太合适,溶剂干扰也会挺大的。选择次吸收峰试试
8楼2015-06-30 23:30:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanfanzxd816

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
8楼: Originally posted by supercat0821 at 2015-06-30 23:30:42
这个波长不太合适,溶剂干扰也会挺大的。选择次吸收峰试试...

我想问一下,谱图中峰都集中在2-3min,因为样品极性大,跟溶剂峰混在一起,但是用水和甲醇做流动相无论怎么调整比例,还是出峰很早,能不能用四氢呋喃或丙酮这样极性较小的流动相与甲醇或水来配伍呢,会让峰后移吗,对分离度会有所改善吗?求赐教
10楼2015-07-01 20:00:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fanfanzxd816 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +4 yunziaaaaa 2026-03-01 4/200 2026-03-01 23:45 by L135790
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 8/400 2026-03-01 22:50 by jian_
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 0856求调剂285 +10 吕仔龙 2026-02-28 10/500 2026-03-01 21:37 by 公瑾逍遥
[考研] 0805总分292,求调剂 +7 幻想之殇 2026-03-01 7/350 2026-03-01 21:22 by 公瑾逍遥
[考研] 299求调剂 +3 Y墨明棋妙Y 2026-02-28 5/250 2026-03-01 21:01 by tangxiaotian
[考研] 306分材料调剂 +4 chuanzhu川烛 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:48 by 无际的草原
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考研] 311求调剂 +6 亭亭亭01 2026-03-01 6/300 2026-03-01 15:41 by 324616
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 材料工程274求调剂 +3 Lilithan 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:58 by ms629
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧? +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
信息提示
请填处理意见