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PCR产物怎么削平A尾,麻烦说详细点。。。
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Daniel_佳
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PCR产物怎么削平A尾,麻烦说详细点。。。
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用普通Taq酶进行的PCR,不想要3·端的A尾,怎么削平,麻烦说详细点,谢谢了!!!
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用不加A尾的酶扩增不就行了,为什么要搞这么麻烦。
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2015-06-12 18:04:39
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2楼
:
Originally posted by
stone2239
at 2015-06-12 18:04:39
用不加A尾的酶扩增不就行了,为什么要搞这么麻烦。
不加尾的P不出来目的片段
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3楼
2015-06-12 18:09:31
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stone2239
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Daniel_佳: 金币+5,
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很有帮助, 嗯,我试试。。
2015-06-16 10:04:58
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3楼
:
Originally posted by
Daniel_佳
at 2015-06-12 18:09:31
不加尾的P不出来目的片段...
用普通酶扩出片段后,取1微升做模板,然后用高保真酶再扩一次,得到的产物就没有A尾了。
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4楼
2015-06-12 18:41:27
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kangaroo0513
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感谢参与,应助指数 +1
PCR完成后,向管子里继续加过量的高保真酶(1ul->20ul体系),然后68度孵育30min即可。
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5楼
2015-06-12 23:54:15
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zeroon
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感谢参与,应助指数 +1
用高保真的酶啊,比如pfu 比如primerstar max
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6楼
2015-06-14 13:11:34
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Daniel_佳
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6楼
:
Originally posted by
zeroon
at 2015-06-14 13:11:34
用高保真的酶啊,比如pfu 比如primerstar max
您能说详细点么。。。。
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7楼
2015-06-16 10:05:32
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Daniel_佳
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:
Originally posted by
kangaroo0513
at 2015-06-12 23:54:15
PCR完成后,向管子里继续加过量的高保真酶(1ul->20ul体系),然后68度孵育30min即可。
过量的高保真酶加多少呢,如果是20ul的体系,加10ul的高保真酶,可以吗?谢谢。。
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8楼
2015-06-16 10:06:38
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Originally posted by
Daniel_佳
at 2015-06-16 10:06:38
过量的高保真酶加多少呢,如果是20ul的体系,加10ul的高保真酶,可以吗?谢谢。。...
你老板有钱的话是可以考虑的
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9楼
2015-07-09 22:16:30
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