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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 【求助】PLGA 纳米粒总是不成球
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huangkefcc

新虫 (初入文坛)

[求助] 【求助】PLGA 纳米粒总是不成球 已有2人参与

各位前辈好，由于我在的实验室之前有做过PLGA纳米粒，但是之前的师兄师姐都毕业了，所以我也一直按照之前实验室的方法来做，但是做了一个学期了，我做的PLGA纳米粒一直都不成球。特来求助。

具体我的方法是：1）称取0.03g PLGA（LA/GA=50/50，Mw30k）和0.3mg香豆素，溶解在3mL二氯甲烷中作为油相；
2）将PVA（Mw 20k~30k）溶于双蒸水中配制成质量分数1%（1 g/100 mL）的溶液，取18mL PVA溶液，与1）中的油相混合，在11000rpm的转速下，用高速匀质机初乳1min，形成的粗分散体系在冰浴条件下，用功率200W的细胞破碎仪进一步超声乳化15min；
3）用减压旋蒸除去二氯甲烷，旋蒸过程不出现大气泡，直到不再有气体逸出，约20~30min。将溶液通过高速离心（18000rpm，20min）得到沉淀，洗涤2~3次，冻干。

除去二氯甲烷的后的乳液透明，通过粒度仪检测粒径在100~200 nm左右，但是通过扫描电镜来看，PLGA根本没有成球。后来怀疑是旋蒸的问题，改用搅拌挥发二氯甲烷，但是结果也是一样。后来用了分子量更高的PVA（105k），终于成球了，但是粒径太大不符合要求。之后用了国外文献上的PVA（30k~70k），还是和最早的结果一样。所以现在我在怀疑是PVA的问题，但是我都是按照文献上和师兄师姐的方法来做的，为什么差别这么大呢？我也不知道是哪出了问题，问老师也不清楚。所以希望求助各位，将问题解决，将实验进行下去。

真的拜托了！
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1楼 2015-06-02 15:47:18
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huangkefcc

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yanfengsong at 2015-06-15 11:32:02
你制备PLGA纳米粒的初乳为什么要用匀浆机？直接用细胞粉碎仪超声乳化就可以了。这样的粒径在150nm左右。如果你想要粒径更小的，可以采用纳米沉淀法：将PLGA溶解到适量丙酮（可以换位其它）中，将丙酮缓慢滴加到水中 ...

感谢你的回答。用匀浆机主要是为了形成初乳，这样会有利于之后超声乳化。另外我之前也试过用纳米沉淀法，结果发现电镜照片仍然不是球形。所以现在我怀疑是PVA的问题，能问一下你是用的什么PVA吗？
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3楼2015-07-08 11:34:31
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yanfengsong

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
月牙儿的微笑: 请及时对应助进行评价和金币奖励~~ 2015-08-21 19:48:41
huangkefcc(月牙儿的微笑代发): 金币+10, 感谢参与交流~~ 2015-09-08 20:11:25
你制备PLGA纳米粒的初乳为什么要用匀浆机？直接用细胞粉碎仪超声乳化就可以了。这样的粒径在150nm左右。如果你想要粒径更小的，可以采用纳米沉淀法：将PLGA溶解到适量丙酮（可以换位其它）中，将丙酮缓慢滴加到水中，搅拌挥干丙酮即可，这样的粒径在100以下。但肯定都是球形的。
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2楼2015-06-15 11:32:02
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遗失的生物龙

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
huangkefcc(月牙儿的微笑代发): 金币+1, 感谢参与交流~~ 2015-09-08 20:11:44
引用回帖:
2楼: Originally posted by yanfengsong at 2015-06-15 11:32:02
你制备PLGA纳米粒的初乳为什么要用匀浆机？直接用细胞粉碎仪超声乳化就可以了。这样的粒径在150nm左右。如果你想要粒径更小的，可以采用纳米沉淀法：将PLGA溶解到适量丙酮（可以换位其它）中，将丙酮缓慢滴加到水中 ...

细胞粉碎仪超声乳化采用多大的功率啊？会不会对蛋白和生长因子的活性产生影响
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4楼2015-08-21 15:38:42
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huangkefcc

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 遗失的生物龙 at 2015-08-21 15:38:42
细胞粉碎仪超声乳化采用多大的功率啊？会不会对蛋白和生长因子的活性产生影响...

超声功率是200w，因为我包裹的材料不是蛋白和生长因子，所以没有考虑超声功率的大小
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5楼2015-09-07 16:21:43
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