应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 【求助】PLGA 纳米粒总是不成球
81/1返回列表
查看: 2654  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

huangkefcc

新虫 (初入文坛)

[求助] 【求助】PLGA 纳米粒总是不成球 已有2人参与

各位前辈好，由于我在的实验室之前有做过PLGA纳米粒，但是之前的师兄师姐都毕业了，所以我也一直按照之前实验室的方法来做，但是做了一个学期了，我做的PLGA纳米粒一直都不成球。特来求助。

具体我的方法是：1）称取0.03g PLGA（LA/GA=50/50，Mw30k）和0.3mg香豆素，溶解在3mL二氯甲烷中作为油相；
2）将PVA（Mw 20k~30k）溶于双蒸水中配制成质量分数1%（1 g/100 mL）的溶液，取18mL PVA溶液，与1）中的油相混合，在11000rpm的转速下，用高速匀质机初乳1min，形成的粗分散体系在冰浴条件下，用功率200W的细胞破碎仪进一步超声乳化15min；
3）用减压旋蒸除去二氯甲烷，旋蒸过程不出现大气泡，直到不再有气体逸出，约20~30min。将溶液通过高速离心（18000rpm，20min）得到沉淀，洗涤2~3次，冻干。

除去二氯甲烷的后的乳液透明，通过粒度仪检测粒径在100~200 nm左右，但是通过扫描电镜来看，PLGA根本没有成球。后来怀疑是旋蒸的问题，改用搅拌挥发二氯甲烷，但是结果也是一样。后来用了分子量更高的PVA（105k），终于成球了，但是粒径太大不符合要求。之后用了国外文献上的PVA（30k~70k），还是和最早的结果一样。所以现在我在怀疑是PVA的问题，但是我都是按照文献上和师兄师姐的方法来做的，为什么差别这么大呢？我也不知道是哪出了问题，问老师也不清楚。所以希望求助各位，将问题解决，将实验进行下去。

真的拜托了！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-06-02 15:47:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanfengsong

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
月牙儿的微笑: 请及时对应助进行评价和金币奖励~~ 2015-08-21 19:48:41
huangkefcc(月牙儿的微笑代发): 金币+10, 感谢参与交流~~ 2015-09-08 20:11:25
你制备PLGA纳米粒的初乳为什么要用匀浆机？直接用细胞粉碎仪超声乳化就可以了。这样的粒径在150nm左右。如果你想要粒径更小的，可以采用纳米沉淀法：将PLGA溶解到适量丙酮（可以换位其它）中，将丙酮缓慢滴加到水中，搅拌挥干丙酮即可，这样的粒径在100以下。但肯定都是球形的。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2015-06-15 11:32:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangkefcc

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yanfengsong at 2015-06-15 11:32:02
你制备PLGA纳米粒的初乳为什么要用匀浆机？直接用细胞粉碎仪超声乳化就可以了。这样的粒径在150nm左右。如果你想要粒径更小的，可以采用纳米沉淀法：将PLGA溶解到适量丙酮（可以换位其它）中，将丙酮缓慢滴加到水中 ...

感谢你的回答。用匀浆机主要是为了形成初乳，这样会有利于之后超声乳化。另外我之前也试过用纳米沉淀法，结果发现电镜照片仍然不是球形。所以现在我怀疑是PVA的问题，能问一下你是用的什么PVA吗？
赞一下 回复此楼
3楼2015-07-08 11:34:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

遗失的生物龙

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
huangkefcc(月牙儿的微笑代发): 金币+1, 感谢参与交流~~ 2015-09-08 20:11:44
引用回帖:
2楼: Originally posted by yanfengsong at 2015-06-15 11:32:02
你制备PLGA纳米粒的初乳为什么要用匀浆机？直接用细胞粉碎仪超声乳化就可以了。这样的粒径在150nm左右。如果你想要粒径更小的，可以采用纳米沉淀法：将PLGA溶解到适量丙酮（可以换位其它）中，将丙酮缓慢滴加到水中 ...

细胞粉碎仪超声乳化采用多大的功率啊？会不会对蛋白和生长因子的活性产生影响
赞一下 回复此楼
4楼2015-08-21 15:38:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangkefcc

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 遗失的生物龙 at 2015-08-21 15:38:42
细胞粉碎仪超声乳化采用多大的功率啊？会不会对蛋白和生长因子的活性产生影响...

超声功率是200w，因为我包裹的材料不是蛋白和生长因子，所以没有考虑超声功率的大小
赞一下 回复此楼
5楼2015-09-07 16:21:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Mawenyan1993

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yanfengsong at 2015-06-15 11:32:02
你制备PLGA纳米粒的初乳为什么要用匀浆机？直接用细胞粉碎仪超声乳化就可以了。这样的粒径在150nm左右。如果你想要粒径更小的，可以采用纳米沉淀法：将PLGA溶解到适量丙酮（可以换位其它）中，将丙酮缓慢滴加到水中 ...

你好，你的水相是超纯水吗？还是PVA溶液呢？
赞一下 回复此楼
6楼2016-03-29 12:09:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

datang_ks

新虫 (初入文坛)
请问楼主问题解决了吗，我也被这问题困扰好久了！！
赞一下 回复此楼
7楼2016-10-21 19:40:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

闫彤

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yanfengsong at 2015-06-15 11:32:02
你制备PLGA纳米粒的初乳为什么要用匀浆机？直接用细胞粉碎仪超声乳化就可以了。这样的粒径在150nm左右。如果你想要粒径更小的，可以采用纳米沉淀法：将PLGA溶解到适量丙酮（可以换位其它）中，将丙酮缓慢滴加到水中 ...

你好，可以讲一下，你的方法的原理是什么嘛。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
8楼2018-03-07 19:40:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 huangkefcc 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085601初试330分找调剂 +8 流心奶黄包l 2026-04-09 8/400 2026-04-09 19:19 by 5268321
[考研] 一志愿华工085600 331分 +6 天下ww 2026-04-09 6/300 2026-04-09 18:59 by l_paradox
[考研] 296求调剂 +5 汪！？！ 2026-04-08 5/250 2026-04-09 16:47 by Delta2012
[考研] 考研二轮调剂 +5 故人?? 2026-04-09 5/250 2026-04-09 16:44 by 271179835
[考研] 一志愿上海大学生物学346 +4 上海大学346调剂 2026-04-03 4/200 2026-04-09 10:52 by yiminglu
[考研] 296求调剂 +3 汪！？！ 2026-04-08 3/150 2026-04-08 22:00 by zhouyuwinner
[考研] 298求调剂 +4 manman511 2026-04-05 4/200 2026-04-08 16:50 by tjzhao
[考研] 一志愿郑州大学085600求调剂 +21 吃的不少 2026-04-05 24/1200 2026-04-08 16:47 by sunhuadong
[考博] 申博 +8 IQwQl 2026-04-04 8/400 2026-04-08 09:43 by 0608104024
[考研] 338求调剂 +8 wxygxsaaaaa 2026-04-06 8/400 2026-04-08 06:58 by 无际的草原
[考研] 085602调剂 初试总分335 +3 19123253302 2026-04-06 3/150 2026-04-07 18:00 by jp9609
[考研] 327考研调剂推荐 +6 呜呜呜呜呢 2026-04-06 6/300 2026-04-06 21:39 by 啵啵啵0119
[考研] 求调剂 +4 wos666 2026-04-03 5/250 2026-04-06 15:22 by wos666
[考研] 材料专硕283求调剂 +17 试试看呗 2026-04-04 18/900 2026-04-06 09:24 by 286640313
[考研] 材料调剂 +7 dxy调剂 2026-04-04 7/350 2026-04-05 09:15 by 陌秋26
[考研] 085602调剂 初试总分335 +12 19123253302 2026-04-04 12/600 2026-04-05 08:08 by 544594351
[考研] 0835学硕299求调剂 08大类可接受 +5 useryy 2026-04-03 5/250 2026-04-04 20:07 by 蓝云思雨
[考研] 22408，264求调剂 +3 ywh729 2026-04-03 4/200 2026-04-04 11:04 by ywh729
[考研] 268求调剂 +8 你好tg 2026-04-03 9/450 2026-04-04 05:08 by gswylq
[考研] 化工求调剂 +11 荔香芝士椰奶 2026-04-03 11/550 2026-04-03 22:06 by 啵啵啵0119
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭